Kurz informiert

Zulassung für Vimovo^™ – Grünes Licht vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. AstraZeneca hat in Deutschland die Zulassung für Vimovo erhalten. Die innovative Technologie von Vimovo verbindet das nichtsteroidale Antirheumatikum (NSAR) Naproxen (500 mg) mit dem Protonenpumpenhemmer Esomeprazol (20 mg). Das Schmerzpräparat ist für Patienten zugelassen, die bereits mit einem NSAR vorbehandelt wurden, und soll zweimal täglich angewendet werden. Vimovo ist in Deutschland zur symptomatischen Behandlung von Arthrose, rheumatoider Arthritis und ankylosierender Spondylitis bei Patienten zugelassen, bei denen ein Risiko der Entwicklung von Magen- und/oder Duodenalulzera in Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR besteht und bei denen eine Behandlung mit niedrigen Dosierungen Naproxen oder anderer NSAR als nicht ausreichend erachtet wird. EB