dpa

Dresden – In Deutschland sind am Montag die ersten Impfstoff-Dosen gegen die Schweinegrippe ausgeliefert worden. Eine Sprecherin des Pharmaherstellers GlaxoSmithKline (GSK) teilte mit, die Lieferungen an die Bundesländer zögen sich voraussichtlich bis in den Januar hin.

Die Bundesregierung trat derweil Berichten über eine angebliche Bevorzugung von Politikern und Vertretern von Bundesbehörden bei der Impfung entgegen. Regierungssprecher Ulrich Wilhelm betonte, Bundeskanzlerin Angela Merkel (CDU) erhalte dasselbe Präparat wie der Rest der Bevölkerung. Die Impfungen sollen in der kommenden Woche beginnen.

Nach Angaben von GSK wird der Impfstoff Pandemrix, von dem die Länder rund 50 Millionen Dosen bestellt haben, kontinuierlich produziert. Das Vakzin war in den vergangenen Tagen in die Kritik geraten, weil Gesundheitsexperten aufgrund der enthaltenen Wirkungsverstärker Bedenken wegen möglicher Nebenwirkungen angemeldet hatten.

Das Unternehmen nannte die Entscheidung der Bundesregierung, für sich selbst andere Impfstoffe ohne Wirkungsverstärker zu bestellen, „legitim“. Dies rechtfertige jedoch keinen Rückschluss auf möglicherweise „bessere oder schlechtere Impfstoffe“.

Laut Sprecherin erhielt das Unternehmen bereits im Frühjahr 2008 die Zulassung für einen Musterimpfstoff, der an 12.000 Freiwilligen getestet wurde. Zudem habe es eine Studie mit 39.000 Probanden gegeben. Weitere Studien würden durchgeführt.

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Bei den Untersuchungen seien keine schwerwiegenden Nebenwirkungen festgestellt worden. Es seien lediglich stärkere Reaktionen an den Einstichstellen wie Schmerzen, Rötungen oder Schwellungen festgestellt worden.

Bundeskanzlerin Merkel (CDU) will sich nach Wilhelms Angaben zunächst von ihrem Hausarzt beraten lassen und dann entscheiden, ob sie sich impfen lassen wolle. Im Falle einer Impfung werde sie wie der Rest der Bevölkerung das Präparat Pandemrix erhalten.

Auch Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt (SPD) kündigte an, sie wolle sich mit dem Wirkstoff impfen lassen, „mit dem auch die Bevölkerung geimpft wird“, da dieser ebenso wie die beiden anderen in der EU zugelassenen Präparate „sicher und wirksam“ sei. © ddp/aerzteblatt.de