Boston – Eine Genvariante schützt asthmakranke Kinder und erwachsene Raucher möglicherweise vor einer dauerhaften Schädigung der Atemwege. In einer Studie im New England Journal of Medicine (2009; doi: 10.1056/NEJMoa0904006) hatten Kinder mit Asthma und Raucher eine bessere Lungenfunktion, wenn sie Träger eines „Minor“-Allels in einem Gen waren, das die Matrix-Metalloproteinase 12 steuert. Raucher erkranken dann zu einem Drittel seltener an einer chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD).
Asthma und COPD haben zwar unterschiedliche Ursachen. Beiden Erkrankungen ist aber eine strukturelle Schädigung durch Entzündungsvorgänge in den Bronchien gemeinsam. Nicht zufällig gehören inhalative Steroide bei beiden Erkrankungen zur Basistherapie. Bei der Entzündungsreaktion spielen Proteasen eine Rolle, die das Bindegewebe angreifen.
Zu diesen Proteasen gehört die Matrix-Metalloproteinase 12 (MMP12), die Kollagen und Elastin abbaut und damit auf Dauer die Elastizität der Lunge herabsetzt. Bekannt ist, dass MMP12 bei Asthma bronchiale und der COPD vermehrt aktiv ist. Tierexperimentelle Studien hatten zudem gezeigt, dass Tabakrauch bei Mäusen, die kein MMP12 bilden, deutlich geringere Schäden an den Bronchien auslöst.
Zwischen 7 und 13 Prozent aller Menschen haben eine Genvariante, die ebenfalls die Aktivität von MMP12 herabsetzt. Sie befindet sich im Promoter des MMP12-Gens, also in der Steuereinheit, an der Transkriptionsfaktoren infolge der Variante vermutlich schlechter binden.
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Die Studie bestätigt nach Ansicht der Autoren, dass Asthma bei Kindern und COPD bei Erwachsenen trotz aller Unterschiede wichtige Gemeinsamkeiten in der Pathogenese haben. Erwähnt werden sollte noch, dass das Gen nicht vor Lungenkrebs und einigen anderen Folgen des Rauchens in anderen Organen schützt, weshalb Genträger sich nicht auf der sicheren Seite wähnen können.
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