Heidelberg – Das Universitätsklinikum Heidelberg hat ein Internetportal zum Thema Anämie entwickelt. Es soll Ärzte dabei unterstützen, Kinder mit seltenen Bluterkrankungen zu versorgen.
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„Unser Ziel, eine verbesserte Versorgung dieser komplex erkrankten Kinder in der Rhein-Neckar-Region aufzubauen und ein Informationsportal für Ärzte zu schaffen haben wir erreicht“, sagt Andreas Kulozik, Ärztlicher Direktor der Abteilung für Onkologie, Hämatologie, Immunologie und Pneumologie am Universitätsklinikum Heidelberg. Zusätzlich sei eine über die Hämoglobinerkrankungen hinausgehende wissenschaftliche Vernetzung entstanden, die den medizinischen Fortschritt auf diesem wichtigen Gebiet erleichtere.
Nach Angaben des Klinikums waren nicht bösartige Bluterkrankungen wie die Sichelzellanämie oder die Thalassämie in Deutschland bis vor 30 oder 40 Jahren sehr selten. Durch Einwanderer aus Gebieten, wo die Erkrankungen häufiger auftreten, sei auch die Zahl der Fälle in Deutschland gestiegen. Geschätzt gebe es heute circa 2.000 bis 3.000 Kinder mit diesen Erkrankungen.
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