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Medizin

Hoffnung auf neue Therapieoption für Gliome

Dienstag, 1. Juni 2010

Bielefeld – Den Mechanismus, wie neurale Stammzellen in Tumorzellen differenzieren, hat ein Forscherteam aus Bielefeld im Tiermodell beschrieben. Die Forscher unter der Leitung von Barbara Kaltschmidt identifizierten dabei auch eine mögliche Zielstruktur für die Therapie von Hirntumoren. Sie publizierten ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Stem Cells and Development (doi:10.1089/scd.2009.0416).

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Obwohl neurale Stammzellen laut den Wissenschaftlern bei neurodegenerativen Erkrankungen gute therapeutische Erfolge bringen könnten, bergen sie das Risiko, Tumoren zu entwickeln. Die Bielefelder Forscher entdeckten jetzt, dass die Zelle nach über 50 Wachstumszyklen beginnen, sich in Tumorzellen umzuwandeln und zu proliferieren.

Dabei sorgt ein Transskriptionsfaktor namens NF-Kappa-B für die Produktion des sogenannten Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), der maßgeblich für die Tumorgenese des Glioms verantwortlich ist. Nach Neutralisation des VEGF beobachteten sie eine verminderte Proliferation der Zellen.

„Für die Behandlung des Glioms, eine schwere Form von Hirntumor, könnten diese Erkenntnisse relevant sein, indem man diesen Signalweg blockiert“, so die Wissenschaftler. Sie planen daher nun gemeinsam mit Strahlenmedizinern und Biochemikern eine klinische Studie zu diesem Ansatz. © rme/aerzteblatt.de

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