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Susanne Karbach: Psoriasis - Botenstoff schädigt auch Blutgefäße

Dtsch Arztebl 2016; 113(11): A-505 / B-425 / C-421

Spielberg, Petra

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Susanne Karbach, Foto: Barbara Hof-Barocke (Universitätsmedizin Mainz)
Susanne Karbach, Foto: Barbara Hof-Barocke (Universitätsmedizin Mainz)

Für ihre Beobachtung, dass bei Patienten mit Psoriasis verstärkt Herz-Kreislauf-Erkrankungen auftreten, erhielt die Kardiologin Dr. med. Susanne Karbach vom Zentrum für Kardiologie der Universitätsklinik Mainz den Boehringer-Ingelheim-Preis. Im Zentrum der Forschungsarbeit der 36-Jährigen steht die Tatsache, dass der Botenstoff Interleukin-17A eine Signalkaskade auslöst, die auch für das vermehrte Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Psoriasis-Patienten verantwortlich sein könnte. „Zusammenfassend könnte das durch Interleukin-17A vermittelte vermehrte Auftreten bestimmter Immunzellen und freier Radikale in der Aorta ein möglicher Mechanismus für die Schädigung der Blutgefäße bei Psoriasis sein“, so Karbach. „Dafür spricht insbesondere auch, dass die Blockade des über Interleukin-17A vermittelten und angestoßenen Signalwegs die Hauterkrankung und zum Teil auch die Herz-Kreislauf-Problematik im Tiermodell verbessern oder zumindest abschwächen konnte.“

In einem Tiermodell ließen sich krankhafte entzündliche Veränderungen der Blutgefäße, die mit einer eingeschränkten Gefäßfunktionsfähigkeit einhergehen, sowie ein erhöhter Blutdruck feststellen. Es zeigte sich ferner ein erhöhter Spiegel an freien Radikalen im Blut und in der Wand der Hauptschlagader. Begleitend wanderten vermehrt neutrophile Granulozyten in das Gewebe der Aorta ein und verursachten zusammen mit anderen Entzündungszellen die typische Entzündung der Haut und eben auch der Blutgefäße. Petra Spielberg

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