ArchivDÄ-TitelSupplement: PerspektivenDiabetologie 1/2018Behandlung von Typ 2 Diabetes: EU-Zulassung für Ozempic

Supplement: Perspektiven der Diabetologie

Behandlung von Typ 2 Diabetes: EU-Zulassung für Ozempic

Dtsch Arztebl 2018; 115(17): [34]

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Die Europäische Kommission hat Ozempic (Semaglutid) zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ 2 Diabetes mellitus zugelassen. Die Zulassung ist für alle 28 Mitgliedsstaaten gültig. Semaglutid ist ein neuer GLP-1 Rezeptoragonist, der einmal wöchentlich injiziert wird, die Zulassungsstudien belegten eine überlegene HbA1c- sowie Gewichtsreduktion. Außerdem zeigte Semaglutid eine bestätigte Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse und eine Reduktion diabetischer Nephropathien im Vergleich zur Standardtherapie bei Patienten mit hohem kardiovaskulären Risiko.

Ozempic ist angezeigt als Monotherapie, wenn eine Metformin-Therapie ungeeignet ist, und zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Typ 2 Diabetes mellitus. „Wir sind davon überzeugt, dass dieses neue Präparat das Potenzial hat, neue Maßstäbe in der Behandlung des Typ 2 Diabetes zu setzen“, sagte Mads Krogsgaard Thomsen, Executive Vice President und Chief Science Officer von Novo Nordisk.

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Quelle: Novo Nordisk Pharma GmbH, www.novonordisk.de

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