Inclisiran bei ASCVD und HeFH: Anhaltende LDL-C-Senkung

Die EU-Zulassung der siRNA Inclisiran (Leqvio^®) basiert auf den Phase-III-Studien ORION-9, -10 und -11 bei Patienten mit ASCVD, ASCVD-Risikoäquivalenten und HeFH, in denen sich eine signifikante und über 6 Monate anhaltende LDL-C-Senkung zeigte.¹

Laut einer gepoolten Analyse der Studien wurde im Mittel eine placebokorrigierte LDL-C-Senkung um bis zu –51 % (p < 0,0001) an Tag 510 zusätzlich zur maximal tolerierten Statin-Therapie und ggf. weiteren lipidsenkenden Medikamenten erreicht.

Die zeitkorrigierte LDL-C-Senkung zwischen Tag 90 und 540 betrug –51 % (p < 0,0001). An Tag 510 erreichten 68 % der Patienten ein LDL-C < 70 mg/dL und 52 % ein LDL-C < 50 mg/dL.²

Quelle: Novartis Pharma GmbH, www.novartis.de

Literatur

1. Fachinformation Leqvio ® , aktueller Stand.

2. Wright RS et al. Pooled Patient-Level Analysis of Inclisiran Trials in Patients With Familial Hypercholesterolemia or Atherosclerosis. J Am Coll Cardiol 2021;77(9):1182–1193