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Amyloidose – Ein kurzer Leitfaden für die tägliche Praxis

Von Frühdiagnose bis Nachsorge

Ihne, Sandra Michaela; Palladini, Giovanni; Obici, Laura

Systemische Amyloidosen sind seltene Multisystemerkrankungen, die schwer zu diagnostizieren sein können, da das klinische Erscheinungsbild stark variieren kann. Die häufigsten Formen sind die Leichtketten (AL)-Amyloidose und die Transthyretin (ATTR)-Amyloidose. Insbesondere die kardiale Amyloidosemanifestation ist ein häufiger und wichtiger klinischer Phänotyp, der mit einer schlechten Prognose assoziiert ist und eine konsequente Diagnostik und...

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