Industrieinformationen
Amyloidose – Ein kurzer Leitfaden für die tägliche Praxis
Von Frühdiagnose bis Nachsorge
; ;
Systemische Amyloidosen sind seltene Multisystemerkrankungen, die schwer zu diagnostizieren sein können, da das klinische Erscheinungsbild stark variieren kann. Die häufigsten Formen sind die Leichtketten (AL)-Amyloidose und die Transthyretin (ATTR)-Amyloidose. Insbesondere die kardiale Amyloidosemanifestation ist ein häufiger und wichtiger klinischer Phänotyp, der mit einer schlechten Prognose assoziiert ist und eine konsequente Diagnostik und...
Liebe Leserinnen und Leser,
dieser Artikel ist nur für Angehörige der Fachkreise sichtbar.
Wenn Sie bereits ein Mein DÄ Konto besitzen, loggen Sie sich hier ein.
Wenn Sie noch kein Konto besitzen, registrieren Sie sich unter Mein DÄ und geben Ihre Abonummer sowie EFN (Einheitliche Fortbildungsnummer) ein.