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Von der Diagnose bis zur individuellen Therapieentscheidung

Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS)

Sankawa, Yuri

Das atypische hämolytisch-urämische Syndrom (aHUS) ist eine seltene, hereditär bedingte oder erworbene Systemerkrankung, die mit einer unkontrollierten Aktivierung des Komplementsystems und thrombotischen Mikroangiopathie (TMA) einhergeht. Für die spezifische Behandlung des aHUS stehen mit Eculizumab und Ravulizumab 2 Komplementinhibitoren zur Verfügung, die für den de novo Einsatz geeignet sind. Anlässlich des NEPHRO UPDATE 2022 diskutierten 2...

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