ArchivDeutsches Ärzteblatt PP4/2006Beschluss des Gemeinsamen Bundes­aus­schusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage 8 „Ausschluss von Life Style Arzneimitteln“ vom 20. Dezember 2005

BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER: Kassenärztliche Bundesvereinigung

Beschluss des Gemeinsamen Bundes­aus­schusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage 8 „Ausschluss von Life Style Arzneimitteln“ vom 20. Dezember 2005

PP 5, Ausgabe April 2006, Seite 182

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LNSLNS Der Gemeinsame Bundes­aus­schuss hat in seiner Sitzung am 20. Dezember 2005 beschlossen, die Anlage 8 der Arzneimittel-Richtlinie in der Fassung vom 31. August 1993 (BAnz. S. 11 155), zuletzt geändert am 18. Oktober 2005 (BAnz. S. 17 236) wie folgt zu ändern:
I. In der Anlage 8 werden unter der Indikation „Erektile Dysfunktion“ zu dem Wirkstoff Yohimbin in der Spalte „Fertigarzneimittel, alle Wirkstärken“ die Fertigarzneimittel „Yocon Glenwood“ und „Yohimbin Spiegel“ aufgenommen.
II. In der Anlage 8 wird unter der Indikation „Abmagerungsmittel (zentral wirkend)“ zu dem Wirkstoff Amferamon in der Spalte „Fertigarzneimittel, alle Wirkstärken“ das Fertigarzneimittel „Tenuate Retard“ aufgenommen.
III. In der Anlage 8 wird in der Indikation „Abmagerungsmittel (zentral wirkend)“ zu dem Wirkstoff Phenylpropanolamin in der Spalte „Fertigarzneimittel, alle Wirkstärken“ das Fertigarzneimittel „Recatol mono“ aufgenommen.
IV. Die Änderungen treten am Tage nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
Düsseldorf, den 20. Dezember 2005

Gemeinsamer Bundes­aus­schuss
Der Vorsitzende

Hes
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