GlaxoSmithKline (GSK) stellt die Rekrutierung für eine Phase-III-Studie mit dem Tyrosinkinase-Hemmer Lapatinib (Tycerb®) auf Empfehlung eines unabhängigen Beratergremiums wegen guter Resultate vorzeitig ein. In der Studie wurde die Wirksamkeit von Lapatinib in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda®, Hoffmann-La Roche) versus Capecitabine in Monotherapie bei Frauen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem Mammakarzinom untersucht. Aufgrund der ermutigenden Zwischenergebnisse plant GSK, die Zulassungsanträge für Lapatinib in der zweiten Jahreshälfte 2006 einzureichen. EB
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