Restless-Legs-Syndrom: Erster Dopaminagonist zugelassen

Mit dem non-ergolinen Dopaminagonisten Pramipexol (Sifrol®) wurde erstmals EU-weit ein Medikament zur Behandlung des mittelgradigen bis schweren Restless-Legs-Syndroms (RLS) zugelassen. Das RLS zählt mit einer Prävalenz von bis zu zehn Prozent zu den häufigsten neurologischen Erkrankungen in der deutschen Bevölkerung. Zu den charakteristischen Symptomen gehören sensible und motorische Beschwerden der Beine, die in Ruhe auftreten, sowie ein Bewegungsdrang, der zu ausgeprägten Schlafstörungen führen kann. Die typische Anamnese und ein unauffälliger neurologischer Untersuchungsbefund ermöglichen rasch die klinische Diagnosestellung für denjenigen, der mit RLS vertraut ist. Dazu gehören folgende Symptome, erläuterte Dr. Ilonka Eisensehr (München) in Wiesbaden:
1. Bewegungsdrang der Beine in Verbindung mit einem unbehaglichen und unangenehmen Gefühl in den Beinen.
2. Der Bewegungsdrang beziehungsweise die unbehaglichen Gefühle verschlechtern sich während Ruhezeiten,
3. sie werden durch Bewegung teilweise oder vollständig gebessert.
4. Der Drang, sich zu bewegen, oder die unangenehmen Gefühle sind am Abend oder nachts schlimmer als am Tage.
Treffen alle vier Punkte zu, lässt sich die Diagnose innerhalb weniger Minuten am Schreibtisch stellen. Eine Therapie mit dopaminergen Medikamenten gelte als erste Wahl bei einem behandlungsbedürftigen RLS, sagte Prof. Claudia Trenkwalder (Kassel). Initial wird eine Startdosis von einer halben Tablette (0,18 mg) als tägliche Einmaldosierung empfohlen, circa zwei bis drei Stunden bevor die Beschwerden gewöhnlich auftreten. Aufdosiert wird alle vier bis sieben Tage, bis eine befriedigende Symptomkontrolle erreicht ist. Die zugelassene Höchstdosis liegt bei 0,54 mg. Dr. med. Angelika Bischoff

Einführungspressekonferenz „Sifrol® bei Restless-Legs-Syndrom“ in Wiesbaden, Veranstalter: Boehringer Ingelheim