Produktrückrufe

GlaxoSmithKline (GSK) und die Schwarz Pharma Deutschland GmbH rufen vorsorglich nachfolgende Chargen ihrer Atemwegsmedikamente zurück, die zur Behandlung von Asthma bronchiale und/oder chronisch-obstruktiver Atemwegserkrankung (COPD) indiziert sind. Grund sind mögliche defekte Mundstücke, die beim Einatmen zur Gefährdung von Patienten führen könnten. Obwohl nur wenige Mundstücke in den betroffenen Chargen fehlerhaft sind (Vorkommen 1 : 10 000), haben sich die Unternehmen zu dieser Maßnahme entschieden. Patienten mit entsprechenden Chargenbezeichnungen auf ihren Präparaten bekommen diese in jeder Apotheke kostenlos umgetauscht.

GlaxoSmithKline
- Viani® forte Diskus® 50/500
Chargenbezeichnung: 6G0812
Verwendung bis 01. 2008
- Viani® forte Diskus® 50/500
Chargenbezeichnung: 6K0837
Verwendung bis 03. 2008
- Viani® mite 50/100 Diskus®
Chargenbezeichnung: 6K0125R
- Viani® mite 50/100 Diskus®
Chargenbezeichnung: 6K0130
- Viani® 50/250 Diskus®
Chargenbezeichnung: 6L1680.
Für Rückfragen steht das MED INFO & SERVICE CENTER von GSK zur Verfügung. Telefon: [phone] und E-Mail: [e-mail].
Die Service-Zeiten sind von 9.00 bis 17.00 Uhr. Informationen können auch unter www.luft-zum-leben.de oder unter www.glaxosmithkline.de abgerufen werden.

Schwarz Pharma Deutschland GmbH
- atmadisc® Diskus® 50 µ/250 µg Chargenbezeichnung: 6L1704
Verwendung bis 04. 2008
- atmadisc® forte Diskus®
50 µ/500 µg
Chargenbezeichnung: 6G0812 Verwendung bis 01. 2008.
- atmadisc© mite 50 µg/100 µg Diskus®
Chargenbezeichnung: 6K0130
Verwendung bis 03. 2008.
Für Rückfragen steht das Kunden-Service-Center von Schwarz Pharma zur Verfügung: Telefon: [phone], Fax: [phone] oder E-Mail: [e-mail]. EB