ArchivDeutsches Ärzteblatt30/2008Beschluss des Gemeinsamen Bundes­aus­schusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie/AMR in Anlage 8: Lifestyle-Arzneimittel Dysport Vom 10. April 2008

BEKANNTGABEN DER HERAUSGEBER: Kassenärztliche Bundesvereinigung

Beschluss des Gemeinsamen Bundes­aus­schusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie/AMR in Anlage 8: Lifestyle-Arzneimittel Dysport Vom 10. April 2008

Dtsch Arztebl 2008; 105(30): A-1634 / B-1410 / C-1378

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LNSLNS Der Gemeinsame Bundes­aus­schuss hat in seiner Sitzung am 10. April 2008 beschlossen, die Anlage 8 der Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 31. August 1993 (BAnz. S. 11155), zuletzt geändert am 21. Februar 2008 (BAnz. S. 1949), wie folgt zu ändern:

I. Die Übersicht in Anlage 8 über die nach Nr. 18 der Arzneimittel-Richtlinie ausgeschlossenen Fertigarzneimittel wird in der Tabelle „Verbesserung des Aussehens“ zum Wirkstoff „Clostridium botulinum Toxin Typ A“ mit dem ATC-Code „M03A X01“ in Spalte 2 um das Fertigarzneimittel „Dysport“ und die Angabe „(ausgenommen bei idiopathischem Blepharospasmus, bei einfachem idiopathischem rotierendem Torticollis spasmodicus und bei Armspastik)“ ergänzt.

II. Die Änderung der Richtlinie tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Die tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf der Homepage des Gemeinsamen Bundes­aus­schusses unter www.g-ba.de veröffentlicht.

Siegburg, den 10. April 2008

Gemeinsamer Bundes­aus­schuss
Der Vorsitzende

Hess
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