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Übelkeit durch Chemotherapie – Mit Ivemend® (Fosaprepitant-Dimeglumin, MSD) steht eine neue intravenöse Therapie zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen nach einer Chemotherapie zur Verfügung. Ivemend enthält ein intravenös anzuwendendes Pro-Drug der oralen Darreichungsform von Emend® (Aprepitant), das nach parenteraler Gabe im Körper schnell in Aprepitant umgewandelt wird. Ivemend ist als Teil einer Kombinationstherapie zur Prävention akuter und verzögerter Übelkeit und Erbrechen bei hochemetogener, auf Cisplatin basierender Chemotherapie sowie bei moderat emetogener Chemotherapie zugelassen. Das Präparat kann als neue Option am Tag eins der Behandlung vor der Chemotherapie alternativ zur oralen Darreichungsform (Emend 125 mg Hartkapseln) eingesetzt werden. Das empfohlene Therapieregime für Tag zwei und drei ist nach wie vor je eine 80-mg-Kapsel Emend, um den Patienten über den Zeitraum von fünf Tagen vor Übelkeit und Erbrechen zu schützen.

Grundlage für die Zulassung war eine Studie, die die Bioäquivalenz von 115 mg intravenös verabreichtem Ivemend im Vergleich zu 125 mg oral verabreichtem Emend gezeigt hat – bei guter Verträglichkeit.

Etanercept 50 mg einmal wöchentlich – Der Tumor-Nekrose-Faktor Etanercept (Enbrel®, Wyeth) ist zur Behandlung der Plaque-Psoriasis nun in einer Dosierung von einmal 50 mg pro Woche zugelassen. Basis sind positive Daten einer Studie, die belegen, dass 71 Prozent der mit diesem Regime behandelten Patienten innerhalb von sechs Monaten den PASI-Score (Psoriasis Area and Severity Index) 75 erreichten. Bislang war der Wirkstoff in der Dosierung von zweimal 25 mg pro Woche oder zweimal 50 mg wöchentlich bis zu zwölf Wochen zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis zugelassen. Aktive und progressive Psoriasis-Arthritis, rheumatoide Arthritis und Spondylitis ankylosans können bereits seit Längerem wahlweise mit einmal 50 mg oder zweimal 25 mg Etanercept wöchentlich behandelt werden.

Duloxetin als Ariclaim® bei diabetischer Polyneuropathie – Der Wirkstoff Duloxetin, der unter dem Handelsnamen Cymbalta® bisher für die Therapie der Depression eingesetzt wird, steht für die Behandlung der schmerzhaften diabetischen Polyneuropathie (DPNP) zusätzlich als Ariclaim® (Boehringer Ingelheim und Lilly) zur Verfügung. Die Markteinführung in dieser Indikation hat zum Ziel, die Akzeptanz für das Antidepressivum bei Schmerzpatienten zu verbessern. Cymbalta ist auch weiterhin zur Therapie der schmerzhaften DPNP bei Erwachsenen zugelassen. EB