Rezidivierende Hörstürze

zu dem Beitrag Hypokomplementämisches Urtikaria-Vaskulitis-Syndrom – eine interdisziplinäre Herausforderung von Prof. Dr. med. Wolfgang Grotz, Prof. Dr. med. Hideo A. Baba, Dr. med. Jan U. Becker, Dr. med. Martin W. Baumgärtel in Heft 46/2009

Wir möchten darauf hinweisen, dass sich das Cogan-Syndrom otologisch primär durch rezidivierende, auch beidseitig auftretende Hörstürze darstellt. Diese Hörstürze, welche sich zunächst unter intravenöser Steroidtherapie bessern können, können zu einer Surditas führen. Eine Cochleaimplantation ist dann die einzige Möglichkeit, das Hören zu rehabilitieren. Außerdem erbitten wir, die aktuelle Nomenklatur bezüglich einer Surditas („Gehörlosigkeit“ anstelle von „Taubheit“ [Kasten 2], Muckle-Wells-Syndrom), zu beachten.
DOI: 10.3238/arztebl.2010.0349a

Prof. Dr. med. Dr. h. c. med. K. B. Hüttenbrink
Dr. med. Dr. rer. nat. Julia Vent, PhD
Universitätsklinik, HNO
Kerpener Straße 62, 50937 Köln
E-Mail: [e-mail]

Literatur

1. Fugate JE, Smith JH, Claassen DO: Bilateral cochlear enhancement in cogan syndrome. Neurology 2009; 73(1): 75.

2. Strathmann S, Burmester GR, Rüther K, Olze H: Cogan-I-Syndrom: Eine seltene Differenzialdiagnose bei progredienter Innenohrschwerhörigkeit. Laryngo-Rhino-Otol 2009; 88: 477–8.

3. Grotz W, Baba HA, Becker JU, Baumgärtel MW: Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome—an interdisciplinary challenge. [Hypokomplementämisches Urtikaria-Vaskulitis-Syndrom – Eine interdisziplinäre Herausforderung]. Dtsch Arztebl Int 2009; 106: 756–63.