Editorial
Mit den Möglichkeiten der molekularen Diagnostik sind Genveränderungen im Tumorgewebe nachweisbar, die einem Teil der Krebspatienten ein sehr präzises therapeutisches Vorgehen erlauben. Solche „präzisionsonkologischen“ Therapien setzen selektiv an...
Diagnose und Therapie des Lungenkarzinoms: Umfassende und stringente Versorgung im Verbund
Um Patienten Zugang zu den sich schnell weiterentwickelnden zielgerichteten Therapien zu ermöglichen, ist die Einbindung in ein Netzwerk sinnvoll. Dabei sind die niedergelassenen Onkologen zentrale Mediatoren zwischen Patient, Hausarzt und...
Tagung der American Society of Clinical Oncology: Wie neue Substanzen in den Therapielinien vorrücken
Bei Brustkrebs beginnt mit Checkpoint-Inhibitoren eine neue Ära. Zugleich verbessern zielgerichtete Medikamente die Effektivität endokriner Therapien, sodass sich Zytostatika vermeiden lassen. Beim Melanom werden die neuen Substanzen in der...
Tumormutationslast als Biomarker: Je mehr, umso besser
Immuncheckpoint-Inhibitoren bieten bei fortgeschrittenen und metastasierten Karzinomen eine effektive Therapieoption. Allerdings profitieren nur etwa 20 % der Patienten davon. Ein möglicher Prognosefaktor für das klinische Ansprechen ist die Zahl der...
Arzneimitteltherapiesicherheit: Das Interaktionspotenzial der Antiandrogene
Antiandrogene sind eine Gruppe chemisch heterogener Wirkstoffe, deren Gemeinsamkeit eine hemmende Wirkung auf männliche Sexualhormone ist. Sie werden unter anderem zur Therapie des Prostatakarzinoms eingesetzt. Antiandrogene können die metabolische...
Mikrosatelliteninstabilität im Tumorgewebe: Direkter Nachweis mittels Bildverarbeitung
Ein Algorithmus kann eine Mikrosatelliteninstabilität im Tumorgewebe aus Bildern von Gewebeschnitten identifizieren und damit eventuell zu einer gezielteren Therapie verhelfen. Bisher sind dafür zusätzliche biochemische und genetische Analysen...
Biosimilars in der Onkologie (Teil 1): Dank strenger Regulierung keine zweite Wahl
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Manche Patienten und Ärzte haben Befürchtungen, dass Biosimilars zweitklassige oder gar minderwertige Arzneimittel sein könnten. Doch seit Einführung des ersten Biosimilars 2006 wurde noch keines wegen Sicherheits- oder Wirksamkeitsbedenken vom Markt...
Acetylsalicylsäure: Epigenetischer Einfluss bei Brustkrebs möglich
Nach einer aktuellen Studie gibt es nicht nur Wechselwirkungen zwischen Genen und Umwelt, sondern auch zwischen epigenetischen Veränderungen und bestimmten Umweltfaktoren. Epigenetische Veränderungen könnten erklären, weshalb die Einnahme von...
Molekulare Diagnostik: Rasante Weiterentwicklung
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Die zielgerichtete molekulare Diagnostik befindet sich – parallel zur Weiterentwicklung von modernen Therapielinien für Tumorpatienten – in einem sich dynamisch entwickelnden Umfeld. Ein aktueller Überblick. Die molekulare Diagnostik ist als fester...
Brentuximab Vedotin: Erstlinientherapie des HL
Seit Februar 2019 ist Brentuximab Vedotin (Adcetris®) in Kombination mit AVD zur Erstlinientherapie erwachsener Patienten mit CD30+ Hodgkin Lymphom (HL) im Stadium IV zugelassen. Als vierte Zulassung beim Hodgkin Lymphom für Adcetris® ermöglicht es...
Elotuzumab-Kombinationstherapie: CHMP-Empfehlung
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) empfiehlt die Zulassung einer Indikationserweiterung von Elotuzumab (Empliciti®) in...
5-Jahresüberlebensdaten: KEYTRUDA ® bei NSCLC
MSD gab die Vorstellung der 5-Jahresdaten zur Wirksamkeit und Sicherheit des PD-1 (Programmed Cell Death 1 Protein)-Inhibitors Pembrolizumab (KEYTRUDA®) als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC)...
CDK4/6-Inhibitoren überzeugen: Eindeutige Evidenzlage
Die Einführung von CDK4/6-Inhibitoren als Kombinationspartner zu einer endokrinen Therapie hat gegenüber der alleinigen Hormontherapie zu einer deutlichen Verbesserung der Behandlungssituation beim Hormonrezeptor-positiven (HR+), HER2-negativen...
CHMP empfiehlt Zulassungen: Tecentriq – Positives Votum
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Tecentriq® (Atezolizumab) in der First-Line-Therapie für zwei weitere Indikationen. Zum einen hat Tecentriq für das kleinzellige...
Onkologische Begleittherapie: Vitamin C als Infusion
Die Vitamin-C-Hochdosis-Infusionstherapie (Pascorbin®) lindert Fatigue und verbessert die Lebensqualität von Krebspatienten. Zu diesem Statement kommt ein Review, in das insgesamt 5 klinische Studien und 2 Fallstudien einbezogen wurden. Mittels...
Daratumumab in Kombination: Multiples Myelom
Zur Zweitlinientherapie des multiplen Myeloms mit Daratumumab (Darzalex®) in Kombination mit Vd* und Rd* wurden auf dem 24. Jahreskongress der European Hematology Association (EHA) vom 13. bis 16. Juni 2019 in Amsterdam Daten-Updates präsentiert....
Verlängertes Gesamtüberleben: Studie MONALEESA-7
Der CDK4/6-Inhibitor Ribociclib steigerte in Kombination mit einer endokrinen Therapie signifikant das Gesamtüberleben der teilnehmenden Patientinnen (HR=0,712; p=0,00973). Das zeigen aktuelle Ergebnisse der Phase-III-Studie MONALEESA-7. Im Rahmen...
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