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Ärzteschaft

Kompetenznetz kommentiert Anwendung von Alemtuzumab bei Multipler Sklerose

Mittwoch, 4. Dezember 2019

/ralwel, stock.adobe.com

München – Das krankheitsbezogene Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) hat die Anwendung des MS-Therapeutikums Alemtuzumab (Lemtrada) bewertet. Hintergrund sind schwere Nebenwirkungen des Präparates einschließlich mehrerer Todesfälle.

Alemtuzumab ist ein monoklonaler Antikörper, der seit 2013 für die Behandlung der aktiven schubförmig verlaufenden Multiplen Sklerose zugelassen ist. Das Medikament wird in zwei Zyklen mit jeweils fünf beziehungsweise drei Tagen im Abstand von einem Jahr als Infusion verabreicht. Ein dritter und vierter Zyklus sind möglich, falls die Krank­heit nach dem zweiten Zyklus wieder aktiv wird.

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Die aufgetretenen Nebenwirkungen betreffen zwei Phasen der Therapie: die Zeit wäh­rend der Infusion und kurz danach und zweitens die Zeit, in der sich das Immunsystem wieder aufbaut und in der bis zu vier Jahre lang sekundäre Immunphänomene auftreten können.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat daher schon im Frühjahr 2019 ein Si­cher­heitsprüfverfahren eingeleitet und die Indikation eingeschränkt: Nur Patienten, die unter mindestens einem anderen MS-Therapeutikum weiterhin Krankheitsaktivität zeigen und Patienten mit rasch fortschreitender schubförmiger MS, dürfen mit Alemtuzumab be­handelt werden.

„Diese Empfehlung finden wir richtig und wichtig. Dennoch ist zu beachten, dass die Ne­benwirkungen insgesamt selten aufgetreten sind. Unseres Wissens handelt es sich um etwa 45 Fälle von weltweit bislang 22.000 Behandelten“, sagte Heinz Wiendl, Vorstands­vorsitzender des KKNMS und Direktor der Klinik für Neurologie des Universitätsklinikums Münster.

Um Nebenwirkungen, die nach der Behandlung mit Alemtuzumab auftreten können, zu identifizieren und umgehend zu behandeln, sollte die Behandlung mit Alemtuzumab in einem Krankenhaus mit Spezialisten und der Möglichkeit intensivmedizinischer Behand­lung erfolgen, so Wiendl.

Alemtuzumab bedeutet irreversible Therapieentscheidung

Alemtuzumab darf zudem nicht mehr bei Patienten mit bestimmten Herz-, Kreislauf- oder Blutungsstörungen oder bei Patienten mit anderen Autoimmunerkrankungen als der MS eingesetzt werden.

Laut KKNMS sind viele Patienten verunsichert, ob sie eine Therapie mit Alemtuzumab beginnen oder fortführen sollen. Mit ihnen gelte es, eine umfassende und genaue Nutzen-Risiko-Analyse vorzunehmen.

„Insbesondere muss dabei das Risiko für Herz-, Kreislauf- oder Blutungsstörungen abge­klärt werden und Therapiealternativen vergleichend in Betracht gezogen werden“, sagte Bernhard Hemmer, stellvertretender Vorsitzender des KKNMS und Direktor der neurolo­gischen Klinik und Poliklinik des Klinikums rechts der Isar der Tech­nischen Universität München.

Mehr denn je müssten Ärzte dabei im Blick behalten, dass Alemtuzumab eine irreversible Therapieentscheidung mit regelmäßigen Nachkontrollen von mindestens vier Jahren nach Abschluss der Behandlung bedeute.

Bislang „eher unklar“ ist laut dem Kompetenznetz, wie Ärzte mit Patienten umgehen sollten, die bereits Alemtuzumab erhalten. Im April 2019 hatte die EMA erklärt, dass Patienten, die bereits mit Alemtuzumab behandelt werden und davon profitieren, die Therapie nach Rücksprache mit ihrem Arzt fortführen.

„Ob eine Umstellung auf andere Präparate bereits nach dem ersten Zyklus erfolgen sollte, ist derzeit nicht klar. Das Risiko für das Auftreten sekundärer Autoimmunität besteht be­reits nach dem ersten Zyklus und hängt mit diesem wesentlich zusammen. Allerdings bringt jede Infusion das Risiko infusionsassoziierter Reaktionen mit sich“, so Wiendl.

Falls eine Umstellung von Alemtuzumab auf eine andere verlaufsmodifizierende MS-The­rapie vorgenommen wird, sollte der Sicherheitsabstand vor Beginn einer neuen Therapie, wie im KKNMS-Qualitätshandbuch empfohlen, wegen der langanhaltenden Wirkungen auf das Immunsystem mindestens sechs bis zwölf Monate betragen.

Die im Qualitätshandbuch empfohlenen Kontrollen, die aus demselben Grund bis zu vier Jahre nach dem letzten Alemtuzumab-Zyklus durchgeführt werden müssen, sollten in je­dem Fall stattfinden: „Blutbild, Kreatinin + GFR, CRP und Urinstatus müssen monatlich kontrolliert werden, eine klinische Untersuchung und die Überprüfung des TSH-Werts sollten viertel­jährlich, ein MRT jährlich erfolgen“, hieß es aus dem Kompetenznetz. © hil/aerzteblatt.de

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Avatar #769631
Naturfreund
am Montag, 9. Dezember 2019, 18:15

Studien über Studien

Prof. Emily C. Somers et al., "Mercury Exposure and Antinuclear Antibodies among Females of Reproductive Age in the United States: NHANES.", Environmental Health Perspectives, Februar 2015, ("Quecksilberbelastung und antinukleare Antikörper bei Frauen im gebärfähigen Alter in den USA: NHANES")
Satoh, Minoru, et al. "Induction of lupus autoantibodies by adjuvants."Journal of autoimmunity 21.1 (2003): 1-9. (Induzierung von Lupus-Autoantikörpern durch Adjuvantien)
Agmon-Levin, Nancy, et al. "Vaccines and autoimmunity." Nature Reviews Rheumatology 5.11 (2009): 648-652. (Impfungen und Autoimmunität)
Shoenfeld Y, Agmon-Levin N, "ASIA Autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants", 2011 Februar, Journal of Autoimmunity, (ASIA Autoimmunes/entzündliches Syndrom von Impfstoffzusätzen ausgelöst)
Orbach, Hedi, Nancy Agmon-Levin, and Gisele Zandman-Goddard. "Vaccines and autoimmune diseases of the adult." Discov Med 9.45 (2010): 90-97. (Impfungen und Autoimmunerkrankungen beim Erwachsenen)
Schattner, Ami. "Consequence or coincidence?: The occurrence, pathogenesis and significance of autoimmune manifestations after viral vaccines."Vaccine23.30 (2005): 3876-3886. (Folge oder Zufall?: Das Auftreten, die Pathogenese und die Bedeutung von autoimmunen Erscheinungen nach Impfungen)
Dokheel, Tomadher M. "An epidemic of childhood diabetes in the United States?: Evidence from Allegheny County, Pennsylvania."Diabetes Care 16.12 (1993): 1606-1611. (Eine Kinderdiabetes-Epidemie in den USA?: Belege aus Allegheny County, Pennsylvania)
Classen, J. Barthelow, and David C. Classen. "Association between type 1 diabetes and Hib vaccine: causal relation is likely."BMJ: British Medical Journal 319.7217 (1999): 1133. (Verbindung zwischen Typ-1-Diabetes und HiB-Impfung: Ursächlicher Zusammenhang ist wahrscheinlich)
Piaggio, E., et al. "Hepatitis B vaccination and central nervous system demyelination: an immunological approach."Journal of autoimmunity 24.1 (2005): 33-37. (Hepatitis-B-Impfung und Demyelinisierung im ZNS: Ein immunologischer Denkansatz)
De Martino, M., E. Chiappini, and L. Galli. "Vaccines and autoimmunity." (2013): 283-290.) (Impfungen und Autoimmunität)
Levin, Michael C., et al. "Autoimmunity due to molecular mimicry as a cause of neurological disease."Nature medicine 8.5 (2002): 509-513. (Autoimmunität aufgrund von molekularer Mimikrie als Ursache neurologischer Erkrankungen)
Avatar #760158
wilhem
am Montag, 9. Dezember 2019, 17:45

Oder so

https://www.rki.de/SharedDocs/FAQ/Impfen/HepatitisB/FAQ14.html
Avatar #769631
Naturfreund
am Montag, 9. Dezember 2019, 17:34

Vielleicht einfach mal ehrlich sein

und nicht alles verschleiern:

https://www.gen-ethisches-netzwerk.de/hepatitis-b-impfung-frankreich
LNS
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