/Axel Kock, stock.adobe.com
Novartis erhält EU-Zulassung für Capmatinib
Donnerstag, 30. Juni 2022 – Novartis Pharma GmbH
Novartis hat kürzlich bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission Capmatinib (Tabrecta®) für Europa zugelassen hat.1 Der Wirkstoff ist angezeigt als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patient*innen mit einem fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (non-small cell lung cancer, NSCLC) mit... ...
Erweiterung der Zulassung von Yescarta
Donnerstag, 30. Juni 2022
Mit der Zulassungserweiterung der CAR-T-Zelltherapie Yescarta® (Axicabtagen-Ciloleucel) steht erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) nach drei oder mehr systemischen Therapien in Europa nun eine weitere, dringend benötigte Behandlungsoption zur Verfügung. Grundlage der... ...
Neueste Studiendaten zum Onkologie-Portfolio
Donnerstag, 30. Juni 2022 – Merck Healthcare Germany GmbH
Auf dem diesjährigen amerikanischen Krebskongress vom 3. bis 7. Juni 2022 wurden auch die neuesten Forschungsergebnisse aus dem innovativen Onkologie-Portfolio von Merck, einem führenden Wissenschafts- und Technologieunternehmen, vorgestellt. Gesamtüberleben durch Avelumab unabhängig von Zweitlinientherapie und Erfolg... ...
Brustkrebs metastasiert vor allem nachts
Donnerstag, 30. Juni 2022
Zürich – Brustkrebszellen sind offenbar nachaktiv. Die Zahl der zirkulierenden Tumorzellen im Blut war in einer Studie in Nature (2022; DOI: 10.1038/s41586-022-04875-y) bei Mäusen und Patientinnen während der Ruheperiode am höchsten. Dies könnte Auswirkungen auf die Krebstherapie haben. Wann und warum sich Zellen von... ...
Sacituzumab Govitecan: Präferierte Therapie ab Zweitlinie bei mTNBC
Mittwoch, 29. Juni 2022 – Gilead Sciences GmbH
Das ADC Sacituzumab Govitecan (Trodelvy®) wird in aktuellen nationalen1 und internationalen2,3 Behandlungsleitlinien als bevorzugte Therapieoption bei fortgeschrittenem oder metastasiertem triple-negativem Mammakarzinom (metastatic triple negative breast cancer, mTNBC) ab der zweiten Therapielinie empfohlen. Wie... ...
Chronische lymphatische Leukämie: Erstlinientherapie mit Venetoclax plus Obinutuzumab
Mittwoch, 29. Juni 2022 – AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Die laufende Phase-III-Studie CLL14 der Deutschen CLL Studiengruppe (DCLLSG) untersucht Wirksamkeit und Sicherheit einer auf weniger als 12 Monate begrenzten Behandlung mit Venetoclax (Venclyxto®) und Obinutuzumab (VenO, n = 216) im Vergleich zu einer Chemoimmuntherapie (CIT) mit Chlorambucil und Obinutuzumab (ClbO, n... ...
EU-Agentur: Äußere Faktoren für viele Krebsfälle verantwortlich
Dienstag, 28. Juni 2022
Kopenhagen – Luftverschmutzung, krebserregende Chemikalien, UV-Licht oder auch Passivrauchen sind zusammen für schätzungsweise zehn Prozent aller Krebserkrankungen verantwortlich, vermutlich gar für deutlich mehr. Das zeigt ein Bericht der EU-Umweltagentur EEA. Rauchen, Alkoholkonsum oder auch die eigene Ernährung... ...
Temozolomidinduzierte Myelotoxizität bei Frauen und Patienten Ü50 häufiger
Dienstag, 28. Juni 2022
Amsterdam – Das weibliche Geschlecht und ein Alter von über 50 Jahren sind Risikofaktoren für temozolomidinduzierte Myelotoxizität. Im Gegensatz zum Absetzen der Therapie beeinflussen Dosisreduktionen die Prognose nicht negativ. Temozolomid (TMZ) zählt zur Standardtherapie bei Patienten mit Glioblastom. Die Behandlung... ...
