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Avatar #26589
am Donnerstag, 27. August 2020 um 21:45

CAVE...

...es bleibt eine unkontrollierte Beobachtungsstudie mit erhöhtem Risiko für einen Bias (confounding by indication bias https://www.statisticshowto.com/confounding-by-indication/, https://www.aerzteblatt.de/archiv/66222/Vermeidung-verzerrter-Ergebnisse-in-Beobachtungsstudien).
Dies lässt sich auch mit propensity score matching nicht mit letzter Sicherheit ausschliessen.
Oder?
Avatar #592769
am Sonntag, 30. August 2020 um 16:52

Widerspricht vielen anderen Studien

Die Ergebnisse widersprechen vielen anderen Studien, die methodisch hochwertiger waren.
Beispiel: PROSPER Study. JAMA Neurol 2019; 76: 1192-1202
Dr. T. Frank
Avatar #563977
am Samstag, 26. September 2020 um 16:47

Behandlungs-/ Beobachtungsdauer?

Die Studie wirkt wie eine Lixiana-Werbeanzeige, dabei ist Lixiana erst seit August 2015 in Deutschland zugelassen und die Studie erfasst Daten bis zum 4. Quartal 2016. Da dürfte sowohl der Beobachtungszeitraum als auch die Zahl der Patienten für Edoxaban deutlich unterrepräsentiert sein.

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