DÄ plusForenKommentare NewsNachtrag: WHO erteilt Notfallzulassung für Totimpfstoff von Sinopharm

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Avatar #877205
am Samstag, 8. Mai 2021 um 08:52

Blutgerinnsel

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Biontech und Moderna: EMA prüft Risiko von Blutgerinnseln
vom Freitag, 7. Mai 2021
Da auch eine Infektion mit dem sars-cov-2 Erreger zu Thrombosen führen kann, ist es doch ganz klar, dass das Einbringen von messenger rna sowie von dna, die für das Spikeprotein kodieren, eben solche auslösen können. Die Frage ist, warum man nicht überhaupt auf Totimpfstoffe setzt. Da hier der Körper nicht gezwungen wird artfremdes Eiweiß herzustellen, was zu besagten Autoimmunreaktionen führen kann die wiederum Thrombosen auslösen können.
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am Samstag, 8. Mai 2021 um 11:10

geimpfte tödlich für ungeimpfte?

https://michael-mannheimer.net/2021/05/04/nun-offiziell-bestaetigt-geimpfte-sind-lebensbedrohliche-gefahr-fuer-ungeimpfte/

das habe ich gestern von einer Freundin bekommen...was halten denn die ärzte davon?? ich bin selbst geimpft worden am Dienstag, keine Probleme..
Avatar #830245
am Samstag, 8. Mai 2021 um 12:08

Wo findet man die Statistiken zu den "wenigen" Fällen von Gerinnseln?

Zitat aus obigem Bericht:
"Es seien nur „sehr wenige“ Fälle von Blutgerinnseln nach Impfungen mit mRNA-Vakzinen gemeldet worden, erklärte die EMA. Zudem unterscheide sich das klinische Bild von den Fällen, die nach Impfungen mit As­trazeneca und Johnson & Johnson aufgetreten seien. Daher sei nach derzeitigem Stand kein „kausaler Zu­sammenhang“ erkennbar. "
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Im aktuellen Sicherheitsbericht des PEI (Stand 30. 4. 21.), der gestern auf der Internetseite des PEI https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/dossiers/sicherheitsberichte/sicherheitsbericht-27-12-bis-30-04-21.pdf?__blob=publicationFile&v=5
erschienen ist, wurden im Gegensatz zum Vorbericht (Stand 2. 4. 21.), siehe Seite 15, Tabelle 4 hier:
https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/dossiers/sicherheitsberichte/sicherheitsbericht-27-12-bis-02-04-21.pdf?__blob=publicationFile&v=4
nun über keine anderen Thrombosen als die, die vom Impfstoff von AstraZeneca verursacht werden, berichtet.
Im Vorbericht des PEI (Stand 2. 4. 21.) waren noch Thrombosen und Embolien nach Impfungen mit Biontech mit insgesamt 193 genannt worden - bei Moderna wurden bei geringeren Impfzahlen 5 und bei AstraZeneca 231 genannt.
Seit der "Oxford-Studie", die zu all diesen Impfstoffen Hirnvenenthrombosen in etwa derselben Anzahl nannte, weiß man aber, dass die Fa. Pfizer sich an dieser Erkenntnis der Oxford-Studie "gestört" hat.
Wenn nun die EMA erst "prüfen" will, ob bei den Betroffenen die Blutgerinnsel durch den Impfstoff kamen, dann rechne ich damit, dass dies so läuft wie beim Impfstoff von Astrazeneca:
Da hatte die EMA auch geprüft und sehr, sehr lange behauptet, sie sehe keinen Zusammenhang mit der Impfung. Erst sehr, sehr spät und nachdem es schon zu zahlreichen weiteren Ereignissen (teils mit Todesfolge) gekommen war, hat die EMA es dann geglaubt.
Eine solche "Hinhaltetaktik" kann Menschen aber schwer schädigen und es kann zu Todesfällen kommen.
Schade, keine Zeich
Avatar #830245
am Samstag, 8. Mai 2021 um 12:12

@Wasweißichdennschon: Totimpfstoffe

Sie fragen auch, wieso man keine Totimpfstoffe einsetzt.
Das habe ich auch schon wiederholt gefragt.
Es gibt zugelassene Totimpfstoffe (wie der von Sinopharm, China, Name Vero, der in Ungarn, Serbien und der Türkei verimpft wird) und es sind Totimpfstoffe auch noch in der Entwicklung.
Ich selbst hatte eine Sinusvenenthrombose und eine Mikroembolie bereits und ich wäre sehr daran interessiert, zu erfahren, welche Impfstoffe man Menschen, die bereits Thrombosen hatten, empfehlen kann.
Avatar #830245
am Samstag, 8. Mai 2021 um 12:43

Nachtrag: WHO erteilt Notfallzulassung für Totimpfstoff von Sinopharm

Hier nachzulesen:
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/123706/WHO-erteilt-Sinopharm-Notfallzulassung
Dieser Totimpfstoff wird, wie ich unten bereits berichtete, schon in Ungarn (EU-Land), Serbien und der Türkei verimpft.
D. h. diese Länder haben wohl eine eigene Notfallzulassung erteilt.

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