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am Mittwoch, 27. Oktober 2021 um 12:26

Molnupiravir

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COVID-19: Europäische Arzneimittelagentur prüft Zulassung von Molnupiravir
vom Montag, 25. Oktober 2021
Am 8.10.2021 berichtete C. Willyard, dass zwei indische Generika-Hersteller die klinische Prüfung mit Molnupiravir wegen fehlender signifikanter Wirksamkeit beendeten. "This week, two Indian drugmakers independently testing generic molnupiravir in people with moderate illness due to COVID-19 sought to end their trials because they saw no "significant efficacy" for the experimental drug, although they plan to continue trials for people with mild illness."

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