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Weiteres Biosimilar für Adalimumab auf dem deutschen Markt

Dienstag, 7. Mai 2019

/bnenin, stockadobecom

Bad Homburg – Für das Biologikum Humira (Adalimumab) gibt es seit Anfang Mai ein weiteres für Europa zugelassenes Biosimilar auf dem deutschen Markt. Das hat der Her­steller Fresenius Kabi mit­geteilt. Idacio ist das erste zugelassene Molekül der Biosimilar­pipeline von Fresenius Kabi, die auf Onkologie und Autoimmuner­krankungen ausgerich­tet ist.

Die Europäische Kommission hatte bereits im April die Marktzulassung für das Adalimu­mab-Bio­similar von Fresenius Kabi in allen Indikationen des Referenzprodukts erteilt. Idacio ist für rheumato­logische, gastroenterologische und dermatologische Erkrankungen zugelassen.

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Am 16. Oktober hatte Humira von AbbVie in Europa seinen Patentschutz verloren. Allein in Deutschland erzielte das Unternehmen mit dem Biologikum, das vor allem bei rheu­matischen Erkrankungen zum Einsatz kommt, pro Jahr fast eine Milliarde Euro Umsatz.

Mit dem Auslaufen des Patentschutzes war ein Preiskampf in Gang gesetzt worden. In­nerhalb kurzer Zeit pendelten sich die Preise bei bis etwa 40 Prozent geringeren Kosten ein. Bereits fünf Wochen nach Markteintritt – das war im November des vergangenen Jahres – lag der Versorgungsanteil der Biosimilars von Adalimumab bereits bei 19,5 Prozent.

Der rasante Anstieg der Biosimilarverordnungen bei Adalimumab zeige, dass die Ärzte auf preisgünstige Alternativen für die Versorgung der Patienten gewartet hätten, sagte Inga Draeger, Director Biosimilars, Fresenius Kabi Deutschland. © may/aerzteblatt.de

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