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Medizin

Proteinfamilie unterstützt Regeneration beschädigter Nervenzellen

Donnerstag, 5. September 2019

/Mopic, stockadobecom

Bonn – Auch ältere Nervenzellen des Zentralnervensystems (ZNS) haben das Potenzial, Beschädigungen ihrer Struktur zu beheben – ähnlich wie junge Zellen. Dies berichten Wissenschaftler um Frank Bradke vom Bonner Standort des Deutschen Zentrums für Neu­rodegenerative Erkrankungen (DZNE) und der Universität Bonn im Fachjournal Neuron (doi 10.1016/j.neuron.2019.07.007).

Es ist allgemein anerkannt, dass Zellen des ZNS ihre Wachstumsfähigkeit einstellen, wenn sie diese nicht mehr benötigen. Dies geschieht normalerweise, nachdem sie ihre Zielzellen gefunden und Verbindungen zu ihnen gebildet haben. Lediglich Nervenzellen der Peripherie – beispielsweise jene in Armen und Beinen – bewahren sich ein ausge­präg­tes Potenzial, beschädigte Verbindungen wiederherzustellen.Werden jedoch Axone im Rückenmark unterbrochen, wachsen sie nicht nach: Die Signalstrecke für Nervenim­pulse bleibt gestört.

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„Nun haben wir festgestellt, dass adulte Zellen die Veranlagung für Wachstum und Rege­neration dennoch behalten“, sagte Bradke. Entscheidend dafür sind bestimmte Proteine, die Wachstum auch bei jungen Zellen vermitteln. „Diese Proteine sind wichtige Wachs­tums­­regulatoren, unabhängig vom Entwicklungsstadium. Sie wirken auf das Stützgerüst der Nervenzelle und setzen damit dynamische Prozesse in Gang, die Wachstum und Rege­ne­ration überhaupt erst ermöglichen“, so der Bonner Neurobiologe.

„Schon lange treibt uns die Frage an, ob sich die Abläufe aus der frühen Entwicklungs­pha­se reaktivieren lassen. Das könnte ein Weg sein, um Regeneration bei adulten Nerven­zellen auszulösen“, sagte Sebastian Dupraz aus der Arbeitsgruppe. Vor diesem Hinter­grund haben die Bonner Forscher in den vergangenen Jahren diverse Faktoren identifi­ziert, die das Wachstum von Nervenzellen beeinflussen.

Bestimmte Proteine – die Proteine der „Cofilin/ADF“-Familie – erwiesen sich als Schlüs­sel­­­­elemente: Sie steuern im frühen Entwicklungsstadium die Ausbildung von Fortsätzen, aus denen die Axone hervorgehen. „Bei unserer aktuellen Studie haben wir festgestellt, dass genau diese Proteine auch bei ausgereiften Nervenzellen die treibende Kraft für Wachstum und Regeneration sind“, so Dupraz.

Der zugrundeliegende Mechanismus ist dabei der Ab- und Aufbau sogenannter Aktin-Fi­la­mente. Diese langgestreckten Moleküle sind Bestandteil des molekularen Gerüsts, das der Zelle Gestalt und Stabilität verleiht. Die Proteine der Cofilin/ADF-Familie lösen dieses Korsett teilweise auf. Erst durch dieses Aufbrechen kann sich die Struktur der Zelle verän­dern – und sie kann wachsen und regenerieren.

„Ein Ansatz für künftige regenerative Therapien könnte daher darin bestehen, auf die Ak­tin-Filamente in geeigneter Weise einzuwirken”, so die DZNE-Forscherin und Mitautorin der Studie, Barbara Schaffran. © hil/aerzteblatt.de

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