NewsPolitikBfArm und DIMDI: Nachbesserung beim Schutz von Patientendaten
Als E-Mail versenden...
Auf facebook teilen...
Twittern...
Drucken...

Politik

BfArm und DIMDI: Nachbesserung beim Schutz von Patientendaten

Dienstag, 3. März 2020

/dpa

Berlin – Bei der geplanten Eingliederung des Deutschen Instituts für Medizinische Doku­mentation und Information (DIMDI) in das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizin­produkte (BfArM) will die Große Koalition datenschutzrechtliche Bedenken ausräumen.

Das zeigt ein dem Deutschen Ärzteblatt vorliegender Änderungsantrag von Union und SPD zum Entwurf für das Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz. Er enthält einige Rege­lungen, die durch die Auflösung des DIMDI und damit verbundene Aufgabenverlagerun­gen erforderlich werden.

Anzeige

So führt die Aufgabenverlagerung der Errichtung und des Betriebs des Deutschen Medi­zin­produkteinformations- und Datenbanksystems vom DIMDI auf das BfArM zu Änderun­gen in den Meldewegen bei schwerwiegenden Vorkommnissen oder Sicherheitsrisiken. Denn diese sollen künftig unmittelbar an das BfArM gemeldet werden.

„Das BfArM übermittelt die Meldungen samt Gesundheitsdaten in das von ihm selbst ge­führte Deutsche Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem“, heißt es im Ände­rungsantrag. Damit entfalle ein Verarbeitungsschritt von personenbezogenen Daten.

Die Änderungen sehen nun vor, dass die Meldung der Patientendaten pseudonymisiert werden muss. Damit sollen Datenschutz und Datensicherheit bei der Datenübermittlung und -verarbeitung gewährleistet werden.

Darüber hinaus wird die Regelung zur Datenverarbeitung (nach § 86 Absatz 2 Satz 2) prä­zisiert: Die personenbezogenen Daten dürfen nach dem Gesetzentwurf „nur anonymisiert und, wenn dies nicht möglich ist, ausnahmsweise nur pseudonymisiert verarbeitet wer­den“.

Das sorge für einen Ausgleich zwischen dem Grundrecht auf informationelle Selbstbe­stim­mung und dem öffentlichen Interesse an der Vigilanz bei Medizinprodukten, heißt es zur Begründung in dem Antrag.

Mit den Änderungen trägt der Gesetzgeber der massiven Kritik des Bundesdatenschutz­be­auf­tragten Ulrich Kelber Rechnung, der zuvor moniert hatte, dass es eine organisatori­sche Trennung von Datenerhebung und -verwaltung einerseits und Datennutzung ande­rerseits geben müsse.

Weil das BfArM darüber hinaus künftig auch die Daten aus dem Implantateregister für die Risikobewertung von Medizinprodukten nutzen wird, soll dieses Register – ebenfalls aus den genannten datenschutzrechtlichen Erwägungen – übergangsweise vom Bundes­mi­nis­­terium für Gesundheit (BMG) errich­tet und betrieben werden, bis eine geeignete Ein­richtung hierfür gefunden worden ist.

Beim Samenspenderegister hingegen ist aus Sicht des BMG keine Veränderung in den datenschutzrechtlichen Vorgaben für die Speicherung von personenbezogenen Daten und die Auskunftserteilung nötig, weil das BfArM – wie zuvor das DIMDI – nur als reine Datensammelstelle fungieren wird.

Mit der geplanten Eingliederung des DIMDI in das BfArM will das BMG Ressourcen für die Digitalisierung im Gesundheitswesen bündeln und die Organisation verbessern. So wer­den etwa die Bundeszuständigkeit für PharmNet und für Medizinprodukte künftig fach­lich zusammengeführt, und auch für den Ausbau der Registerstrukturen, etwa beim Or­ganspende- und Implantateregister, erwartet das BMG Synergieeffekte. © KBr/aerzteblatt.de

Leserkommentare

E-Mail
Passwort

Registrieren

Um Artikel, Nachrichten oder Blogs kommentieren zu können, müssen Sie registriert sein. Sind sie bereits für den Newsletter oder den Stellenmarkt registriert, können Sie sich hier direkt anmelden.

Avatar #550935
Dr. med. Armin Conradt
am Mittwoch, 4. März 2020, 22:34

Der beste Datenschutz..

... Ist, den Stecker zu ziehen und der Telematik Infrastruktur TI Tschüss zu sagen.
Die angedrohten Strafzahlungen sind verfassungswidrig und überdies können sie niemals den Schaden aufwiesen, der durch ein Datenleck in der Praxis entsteht.
LNS

Nachrichten zum Thema

3. April 2020
Köln − Fast jeder zweite Deutsche würde eine freiwillige Trackingapp nutzen, mit deren Hilfe Corona-Infektionsketten nachverfolgt werden sollen. Laut dem gestern veröffentlichten aktuellen
Fast jeder zweite Deutsche würde freiwillige Trackingapp nutzen
3. April 2020
Brüssel – Die Europäische Kommission hat heute ein Papier zur medizinischen Notfallunterstützung der Mitgliedstaaten beschlossen. Dabei gehe es unter anderem um deren finanzielle Unterstützung beim
EU will Mitgliedstaaten beim Transport von Patienten in Coronakrise unterstützen
1. April 2020
Berlin – Das Bundeskabinett hat heute den von Bun­des­ge­sund­heits­mi­nis­ter Jens Spahn (CDU) vorgelegten Entwurf zum Patientendaten-Schutz-Gesetz (PDSG) beschlossen. Danach soll das E-Rezept für
Digitalisierung: Kabinett beschließt Patientendaten-Schutzgesetz
1. April 2020
Tuttlingen – Der Medizingerätehersteller Aesculap ist im vergangenen Jahr vor allem im Ausland gewachsen. Wie das Unternehmen gestern in Tuttlingen mitteilte, waren unter anderem China, Russland und
Aesculap wächst vor allem im Ausland
1. April 2020
Erlangen – Der Medizintechnikkonzern Siemens Healthineers hat für sein neuestes Blutgas-Analysesystem die Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA zum Einsatz in der Akutbehandlung erhalten. Das
Siemens Healthineers erhält US-Zulassung für Blutgastests
31. März 2020
Berlin − Das Bun­des­ge­sund­heits­mi­nis­ter­ium will morgen im Bundeskabinett das Patientendatenschutzgesetz (PDSG) verabschieden lassen. Dafür wurde heute ein Kabinettsentwurf verschickt, der nach
Bun­des­ge­sund­heits­mi­nis­ter­ium will E-Rezept verpflichtend ab Anfang 2022
31. März 2020
Berlin – Im Kampf gegen die Ausbreitung von SARS-CoV-2 wägen Politiker derzeit die Chancen und Risiken von Tracking-Apps von Bewegungsdaten auf freiwilliger Basis ab. Das Thema hatte die Union im
LNS LNS

Fachgebiet

Anzeige

Weitere...

Aktuelle Kommentare

Archiv

NEWSLETTER