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Astrazeneca: Überprüfung von Coronaimpfstoff dauert an

Montag, 21. Dezember 2020

/picture alliance, YONHAPNEWS AGENCY, Yonhap

London – Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat noch nicht über eine Zulassung des Coronaimpf­stoffs des schwedisch-britischen Pharmakonzerns Astrazeneca entschieden. Die Überprüfung sei noch nicht abgeschlossen, sagte eine MHRA-Sprecherin vorgestern.

„Unser Verfahren zur Zulassung von Impfstoffen soll sicherstellen, dass jeder zugelassene COVID-19-Impf­stoff die erwarteten hohen Standards in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit erfüllt.“ Zuvor hat­te der Daily Telegraph berichtet, das Vakzin, das Astrazeneca gemeinsam mit der Universität Oxford entwi­ckelt, solle am 28. oder 29. Dezember die Zulassung erhalten.

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Anders als die Impfstoffe der Mainzer Firma Biontech und des Pharmakonzerns Pfizer sowie der US-Firma Moderna gehört das britisch-schwedische Präparat nicht zu den mRNA-Impfstoffen. Die Europäi­sche Union hat bereits Hunderte Millionen Dosen bei Astrazeneca bestellt. Insgesamt wurden weltweit schon Milliar­den Dosen dort in Auftrag gegeben.

Der Wirkstoff AZD1222 beruht auf der abgeschwächten Version eines Erkältungsvirus von Schimpansen. Es enthält genetisches Material eines Oberflächenproteins, mit dem der Erreger SARS-CoV-2 an mensch­li­che Zellen andockt. Das Mittel wirkt zweifach: Es soll sowohl die Bildung von spezifischen Antikörpern als auch von T-Zellen fördern – beide sind für die Immunabwehr wichtig. © dpa/aerzteblatt.de

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