Coronaimpfstoff: Curevac erwartet Zulassung bis Anfang Juni

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Brüssel – Der deutsche Impfstoffhersteller Curevac rechnet mit einer EU-Zulassung seines Corona­impf­stoffs Ende Mai oder Anfang Juni. Dies teilte Curevac-Chef Franz-Werner Haas gestern in einer Anhörung des Europaparlaments mit. Die entscheidenden Daten der klinischen Tests seien für Mitte April zu erwar­ten.

In derselben Anhörung bekräftigte der britisch-schwedische Hersteller Astrazeneca sein Ziel, der Euro­päischen Union bis Ende März 40 Millionen Dosen seines Impfstoffs zu liefern. Firmenchef Pascal Soriot sagte, auch er sei enttäuscht über Produktionsausfälle an einigen europäischen Standorten.

Doch tue Astrazeneca alles, die zugesagte Menge zu erreichen. Man lerne jeden Tag, und er sei zuver­sicht­lich, dass die Produktionsmengen im zweiten Quartal zunähmen, fügte Soriot hinzu.

Der Gesundheits- und der Industrieausschuss des Europaparlaments hatten die Chefs der wichtigsten Impfstoffhersteller eingeladen, mit denen die EU Lieferverträge hat. Vor allem Astrazeneca-Chef Soriot musste sich kritischen Fragen stellen.

Das Unternehmen hatte Ende Januar überraschend bekannt gegeben, der EU statt 80 Millionen Impfdo­sen im ersten Quartal nur 31 Millionen liefern zu können. Später erhöhte das Unternehmen die Zusage leicht auf 40 Millionen Dosen bis Ende März. © dpa/aerzteblatt.de