WHO genehmigt Novavax-Impfstoff als Coronavakzin

/picture alliance, Ulrich Baumgarten

Genf – Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat gestern dem Coronaimpfstoff des US-Herstellers Novavax für dringende Fälle die Zulassung erteilt. Der proteinbasierte Impfstoff Nuvaxovid wurde für Impfungen ab 18 Jahren empfohlen, wie eine WHO-Expertengruppe beschloss.

Nach einer Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hatte das Vakzin vorgestern bereits eine bedingte Marktzulassung von der EU-Kommission erhalten. Mit dem Novavax-Impfstoff steht nun ein proteinbasierter Coronaimpfstoff zur Verfügung – eine seit langem bekannte und genutzte Methode.

Daher könnte der Impfstoff auch für Menschen interessant sein, die Vorbehalte gegen die neuartigen Technologien der mRNA- und Vektorimpfstoffe haben. Das Verfahren für den Novavax-Impfstoff wird seit Jahrzehnten bei Vakzinen gegen Hepatits B und Keuchhusten eingesetzt.

Nuvaxovid erwies sich nach Angaben der WHO in zwei größeren klinischen Studien in Großbritannien sowie in den USA und Mexiko als zu 90 Prozent effizient. An diesen Studien hatten mehr als 45.000 Menschen teilgenommen.

Bislang waren in der EU bereits die mRNA-Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna sowie die Vektorimpfstoffe von Astrazeneca und Johnson & Johnson auf dem Markt. © afp/aerzteblatt.de