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Bedingte EU-Zulassung für CARVYKTI beim RRMM

Freitag, 3. Juni 2022 – Quelle: Janssen Cilag

CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) von Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson hat die bedingte Zulassung der Europäischen Kommission erhalten.1 Indiziert ist cilta-cel für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplen Myelom (RRMM), die zuvor bereits mindestens drei Therapien erhalten haben, darunter einen Immunmodulator (IMiD), einen Proteasom-Inhibitor (PI) und einen...

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