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Politik

Bundestag regelt Organspende neu

Freitag, 25. Mai 2012

Danniel Bahr © dapd

Berlin – Nach jahrelangen Diskussionen hat der Bundestag eine Neuregelung zur Organspende auf den Weg gebracht. Mit breiter Mehrheit verabschiedete das Parlament nach einer knapp zweistündigen sachlichen Debatte einen fraktionsübergreifenden Gesetzentwurf zur Einführung der sogenannten Entscheidungslösung. Damit wird die bisherige „erweiterte Zustimmungsregelung“ abgelöst. Künftig wird stattdessen jeder Bürger über 16 Jahre von seiner Krankenkasse per Brief Informationen zum Thema Organspende erhalten und aufgefordert, zu erklären, ob er nach seinem Tod Organe spenden will. Eine Pflicht, sich zu entscheiden, gibt es aber nicht. Um die Organspendebereitschaft zu erhöhen, hatten sich bereits im März alle im Deutschen Bundestag vertretenen Fraktionen auf den Gruppenantrag geeinigt.

Redner aller Fraktionen machten jetzt noch einmal deutlich, wie wichtig es ist, die Menschen regelmäßig mit dem Thema Organspende zu konfrontieren. Dadurch solle erreicht werden, dass sich die Bürger stärker als bisher mit dem Thema Organspende auseinandersetzen und die Zahl der dringend nötigen Organspenden steigt.

„Wer Organe spendet rettet Leben“, sagte Bun­des­ge­sund­heits­mi­nis­ter Daniel Bahr (FDP). Wer sich zu Lebzeiten über die Organspende entscheide, nehme zudem den Angehörigen diese schwierige Entscheidung. SPD-Frak­tions­chef Frank-Walter Steinmeier sieht die fraktionsübergreifenden Pläne zur Neuregelung der Organspende als "ausdrückliches Ja" des Bundestages zu Mitmenschlichkeit und Solidarität. Die in dem Gesetzesentwurf vorgesehene regelmäßige Befragung der Bürger nach ihrer Spendenbereitschaft sei "dringend notwendig", betonte er.

Zugleich verdeutlichten die Redner nochmals, dass keinerlei Zwang ausgeübt werde. Um eine informierte und unabhängige Entscheidung jedes Einzelnen zu ermöglichen, sei eine breite Aufklärung der Bevölkerung zu den Möglichkeiten der Organ- und Gewebespende durch die Länder, die Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA) sowie die Krankenkassen und privaten Kran­ken­ver­siche­rungsunternehmen vorgesehen.

Verabschiedet mit den Stimmen von CDU/CSU, SPD und FDP  hat das Parlament neben dem Gesetzentwurf zur Entscheidungslösung bei der Organspende einen Gesetzentwurf der Bundesregierung zur Änderung des Transplantationsgesetzes. Er verpflichtet die etwa 1350 Kliniken mit Intensivstationen, einen Transplantationsbeauftragten zu berufen. Dieser soll die Organspenden besser koordinieren und Angehörige potenzieller Spender beraten. Außerdem werden durch das Gesetz EU-weite einheitliche Qualitäts- und Sicherheitsstandards festgelegt.

Grüne und Linke machten allerdings auch ihre Vorbehalte gegen Details des geänderten Transplantationsgesetzes deutlich. Sie forderten unter anderem mehr Transparenz und Kontrolle bei der Organisation der Organspenden, die in Deutschland von der Deutschen Stiftung Organtransplantation (DSO) koordiniert wird. Die Stiftung war in den vergangenen Wochen und Monaten wegen angeblicher Vetternwirtschaft in die Schlagzeilen geraten. Der Gesundheitsexperte der Grünen, Harald Terpe, betonte, dass eine Organisationsstruktur, in der Beteiligte zugleich Nutznießer und Kontrolleure sein könnten, Misstrauen erzeuge.

Der Spitzenverband Bund der Krankenkassen, Bundes­ärzte­kammer und die Deutsche Krankenhausgesellschaft sind als Auftraggeber der als Koordinierungsstelle tätigen DSO gesetzlich verpflichtet, diese kontinuierlich zu überwachen. Um Transparenz zu gewähr­leisten, ist nun im Transplantationsgesetz geregelt, das die DSO finanzielle und organisatorische Entscheidungen den Auftraggebern vorlegen muss.


Zudem wird sie verpflichtet, ihren Geschäftsbericht jährlich zu veröffentlichen. Auch Transplantationszentren und Entnahme-Krankenhäuser sind zur Auskunft verpflichtet. „Wir müssen die Debatte über die DSO ernst nehmen, damit die Missstände nicht die Spendebereitschaft bedrohen“, sagte Jens Spahn (CDU). Deshalb soll der DSO-Vor­stand künftig regelmäßig zur Berichterstattung in den Gesundheitsausschuss des Bundestages bestellt werden, sagte Spahn.

Die Kritik der Grünen und Linken richtete sich ferner gegen die geplante Dokumentation der  Organspendebereitschaft auf der elektronischen Gesundheitskarte. Dies soll in einigen Jahren möglich sein, allerdings nur mit Zustimmung der Versicherten. Die Speicherung der Angaben wird aber für die Versicherten freiwillig sein. Die Krankenkassen sollen dabei keinen Zugriff auf die Gesundheitsdaten erhalten. Bahr wies die Kritik am Datenschutz zurück: „Der Patient und Versicherte bleibt Herr seiner Daten“. Die Erklärung werde unabhängig von anderen Daten gespeichert. Informationen für Forschungszwecke würden anonymisiert.

Verbesserungen bringt die Novelle des Gesetzes zur Änderung des Transplantations­gesetzes für Lebendspender: Künftig hat jeder Lebendspender einen Anspruch auf Krankenbehandlung, Vor- und Nachbetreuung, Rehabilitation, Fahrtkosten und Krankengeld gegen die Krankenkasse des Organempfängers. In einer Selbstver­pflichtungserklärung vom 9. Februar 2012 haben sich auch alle Mitgliedsunternehmen des Verbands der Privaten Kran­ken­ver­siche­rung verpflichtet, für die Aufwendungen der Spender aufzukommen.

Ferner wird geregelt, dass sich der Unfallversicherungsschutz auf alle Gesundheits­schäden im Zusammenhang mit einer Organspende bezieht. Darüber hinaus wird die Versorgung von Patienten vor oder nach Organtransplantation und von lebenden Spendern in den Versorgungsbereich der ambulanten spezialfachärztlichen Versorgung aufgenommen, um eine  qualitativ hochwertige, spezialisierte Diagnostik und Behandlung sowie Nachsorge zu gewährleisten. © ER/aerzteblatt.de

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dr.med.thomas.g.schaetzler
am Samstag, 26. Mai 2012, 14:44

Diskurs zur Organspende

Auch nach dem Beschluss des Deutschen Bundestages ist bei allen Beteiligten wie Patienten auf der Warteliste, potenziellen Organspendern und -empfängern, Mitarbeiter/-innen im Gesundheitswesen, Politik und Medien ein offener Diskurs zum Themenkomplex Organspende im Leben und im Sterben notwendig.

• Die Bundesärztekammer (BÄK) muss sich erklären, denn ihre Hirntodkriterien sind mittlerweile unreflektiert 15 Jahre alt.
• Die privatrechtliche Konstruktion von Eurotransplant muss hinterfragt werden. Ungereimtheiten und Korruptionsvorwürfe bei der Deutschen Stiftung Organtransplantation (DSO) müssen ausgeräumt werden.
• Die Warteliste potentieller Organempfänger wird grundsätzlich immer größer sein, als die Zahl der in Frage kommenden Organspender (Blutgruppen- und Histokompatibilität, Zielorganschädigung, Zeit-, Machbarkeits- und Logistikfaktoren, Erweiterung medizinischer Indikationen und Transplantationstechniken).
• Eklatant vernachlässigt werden die Arbeits- und Zielkonflikte derjenigen, die in Intensivpflege, ärztlichem Dienst bzw. Logistik den endgültigen Sterbeprozess bei hirntoten Patienten aufhalten sollen, bis nach den operativen Organentnahmen die Apparatemedizin abgeschaltet wird, alles weggeräumt ist und der Tod die Organspende besiegelt.

Dazu aktuell ein bedeutsamer Input von Frau Prof. Dr. soz. Alexandra Manzei
http://www.fr-online.de/politik/organspende-reform-im-bundestag-wer-noch-warm-ist--ist-nicht-tot,1472596,16092604.html

Auf ökonomische Aspekte des medizinisch-industriellen Komplexes, Grundlagen- und Zielkonflikte zwischen spendergebundener Organtransplantations- und Stammzellforschung bzw. das "verleugnete" Paradigma der menschlichen Mortalität will ich hier nicht eingehen.

Ein moralisch-ethisches Dilemma bleibt: Die Entnahme möglichst vitaler Organe zur Rettung des Empfängers bei unwiderruflichem Sterben des Organspenders lässt sich nie für alle Beteiligten befriedigend lösen. Die Krankenhäuser der Maximal- und Intensivmedizin präsentieren ihre operativen Explantations- und Transplantationshelden. Die Schattenseiten der Erfolge bleiben intransparent, um der Öffentlichkeit Glauben zu machen, sämtliche zur Verfügung stehenden Organe würden ausnahmslos neues Leben schenken.

Mf+kG, Dr. med. Thomas G. Schätzler, FAfAM Dortmund

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