NewsPolitikArzneimittelstudien an Demenzkranken stehen offenbar auf der Kippe
Als E-Mail versenden...
Auf facebook teilen...
Twittern...
Drucken...

Politik

Arzneimittelstudien an Demenzkranken stehen offenbar auf der Kippe

Donnerstag, 2. Juni 2016

Berlin – Der Gesetzentwurf zur Ausweitung der Arzneimitteltests an Demenzkranken steht offenbar auf der Kippe. Ihm sei von der Unions-Fraktionsführung signalisiert worden, „dass es Abstriche am Patientenschutz nicht geben wird“, sagte der zuständige Bericht­erstatter der Unionsfraktion und frühere Behindertenbeauftragte der Regierung, Hubert Hüppe (CDU), dem Tagesspiegel. Die Unions-Familienpolitiker lehnten das Vorhaben von Ge­sund­heits­mi­nis­ter Hermann Gröhe (CDU) ab. An diesem Donnerstag will das Ministe­rium nach Angaben der Zeitung den Entwurf erneut mit den Berichterstattern beider Fraktionen erörtern.

Kleine Änderungen hätte das Ministerium demnach schon akzeptiert. Allerdings beharre Gröhe weiter darauf, auch Arzneimittelstudien an Nichteinwilligungsfähigen zu ermöglichen, von denen diese selbst keinen Nutzen hätten. Aus Sicht der Kritiker wären solche Studien ein Tabubruch. Bisher sind sie in Deutschland verboten. Gegen Gröhes Vorhaben hatten sich bereits beide großen Kirchen mit einer scharfen Stellungnahme gewandt. Auch in der SPD sind die Pläne umstritten.

Bundestagsvizepräsidentin und Ex-Ge­sund­heits­mi­nis­terin Ulla Schmidt (SPD) kritisierte das Vorhaben als Verletzung der Menschenwürde und nannte es einen gefährlichen Dammbruch. „Menschen mit geistiger Beeinträchtigung dürfen keine Versuchskaninchen für die Pharmaindustrie werden“, sagte die Politikerin der Berliner Zeitung. Schmidt bezeichnete die Voraussetzung einer Patientenverfügung ein reines Feigenblatt. Bei klinischen Studien müssten die Teilnehmer sehr genau über Zweck, Inhalt und Risiken aufgeklärt werden.

Anzeige

„Was Ge­sund­heits­mi­nis­ter Hermann Gröhe plant, ist daher brandgefährlich. Ich kann nur hoffen, dass sich hier die Vernunft durchsetzt und der Bundestag am Ende alles beim Alten lässt“, betonte Schmidt, die zugleich Vorsitzende der Bundesvereinigung Lebens­hilfe ist.

Nach den Plänen der Regierung sollen künftig auch Versuche an Patienten mit schwerer Demenz möglich sein, von denen diese selber keinen Nutzen haben. Dazu müssen sie vorher bei noch klarem Bewusstsein eine entsprechende Bereitschaft in einer Patienten­verfügung unterzeichnet haben. Tritt dann der Fall ein, soll ein Betreuer über die Teil­nahme entscheiden. © kna/aerzteblatt.de

Leserkommentare

E-Mail
Passwort

Registrieren

Um Artikel, Nachrichten oder Blogs kommentieren zu können, müssen Sie registriert sein. Sind sie bereits für den Newsletter oder den Stellenmarkt registriert, können Sie sich hier direkt anmelden.

LNS

Nachrichten zum Thema

5. August 2020
Gaithersburg/Maryland – Die US-Biotech-Firma Novavax, die in ihrer 33-jährigen Geschichte keinen einzigen Impfstoff bis zur Marktreife gebracht hat, von der US-Regierung aber mit 1,6 Milliarden
SARS-CoV-2-Impfstoff erzeugt in Phase-1-Studie zu 100 % neutralisierende Antikörper
4. August 2020
Köln – Männer mit nicht metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) profitieren von einer ergänzenden Behandlung mit dem Wirkstoff Darolutamid. Zu diesem Ergebnis kommt das
Patienten mit Prostatakarzinom profitieren von Therapie mit Darolutamid
4. August 2020
Berlin – In Reaktion auf die kürzlich veröffentlichten Ergebnisse der RECOVERY-Studie hat die Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin ihre Empfehlungen zur Therapie mit Dexamethason
Pneumologen empfehlen Dexamethason für COVID-19-Patienten mit respiratorischer Insuffizienz
30. Juli 2020
Bethesda – Ein RNA-Impfstoff, der nach der Sequenzierung des neuen Coronavirus SARS-CoV-2 innerhalb weniger Wochen konzipiert und produziert wurde und derzeit als einer der ersten in einer
COVID-19: Impfstoff schützt Makaken zuverlässig
29. Juli 2020
Basel – Der Antikörper Tocilizumab, der den Zytokinsturm bei Patienten mit COVID-19 bremsen soll, hat in einer Phase-3-Studie die Erwartungen nicht erfüllt. Wie der Hersteller mitteilt, kam es bei
COVID-19: Tocilizumab bleibt in Phase-3-Studie erfolglos
15. Juli 2020
Brüssel – Die Europäische Union (EU) setzt befristet Auflagen aus, um die Forschung gegen SARS-CoV-2 zu beschleunigen. Wie der Rat der Mitgliedstaaten gestern mitteilte, werden vom kommenden Samstag
COVID-19-Impfstoff: Umweltverträglichkeitsprüfung entfällt
13. Juli 2020
San Francisco – Das Medikament Remdesivir kann nach Angaben des Herstellers das Sterberisiko bei einem schweren Verlauf von COVID-19 deutlich vermindern. Eine nicht-randomisierte Vergleichsanalyse
LNS LNS

Fachgebiet

Stellenangebote

    Anzeige

    Weitere...

    Aktuelle Kommentare

    Archiv

    NEWSLETTER