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Arzneimittel

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Vermischtes

Weiteres Biosimilar für Adalimumab auf dem deutschen Markt

Dienstag, 7. Mai 2019

Bad Homburg – Für das Biologikum Humira (Adalimumab) gibt es seit Anfang Mai ein weiteres für Europa zugelassenes Biosimilar auf dem deutschen Markt. Das hat der Hersteller Fresenius Kabi mitgeteilt. Idacio ist das erste zugelassene Molekül der Biosimilarpipeline von Fresenius Kabi, die auf Onkologie und... ...

POLITIK

Humira: AbbVie sorgt für Irritationen

Dtsch Arztebl 2019; 116(17): A-822 / B-678 / C-666

Im Oktober hatte Adalimumab (Humira) von AbbVie in Europa seinen Patentschutz verloren. Seitdem sind Biosimilars auf dem Markt, die zu einem Preissturz und zur Umstellung von Patienten führten. Das Unternehmen geht nun ...

Medizin

EMA für, FDA gegen adjunktive Therapie beim Typ-1-Diabetes mit Sotagliflozin

Montag, 25. März 2019

Silver Spring/Maryland/London – SGLT-Inhibitoren wie Sotagliflozin, die ursprünglich für die Behandlung des Typ-2-Diabetes entwickelt wurden, können bei Patienten mit Typ-1-Diabetes den Blutzucker senken. Ob dies allerdings sinnvoll ist oder für den Patienten mit unverantwortbaren Risiken verbunden ist, darüber gehen... ...

POLITIK

Nutzenbewertung neuer Arzneimittel: Hohe Standards beibehalten

Dtsch Arztebl 2019; 116(9): A-410 / B-337 / C-333

Die EU plant eine Vereinheitlichung der Nutzenbewertung neuer Arzneimittel. Doch aus den Mitgliedstaaten hagelt es Kritik. So befürchtet Deutschland eine Absenkung der bei uns geltenden Standards. Wer sich am Ende durchsetzen ...

Vermischtes

Millionenbetrug mit fingierten Medikamentenexporten nach Afrika aufgedeckt

Freitag, 15. Februar 2019

Hamburg – Ermittler sind einem Millionenbetrug mit fingierten Medikamentenexporten nach Afrika auf die Spur gekommen. Wie die Hamburger Polizei heute mitteilte, richten sich die Vorwürfe gegen vier Männer zwischen 44 und 81 Jahren. Am Mittwoch gab es Razzien in mehreren Bundesländern sowie in den Niederlanden und auf... ...