POLITIK
Elektronische Arzneimittelinformationen: Das System ersetzt nicht den denkenden Arzt
Dtsch Arztebl 2020; 117(8): A-367 / B-321 / C-309
Vom 1. Juli an sollen Ärztinnen und Ärzte besser über die Ergebnisse der Zusatznutzenbewertung neuer Arzneimittel informiert werden. Die Informationen, die in der Praxissoftware hinterlegt sind, sollen in die Therapieentscheidung ...
Ärzteschaft
Leberzirrhose: Empfehlungen zur sicheren Anwendung von Arzneimitteln
Dienstag, 4. Februar 2020
Berlin – Eine Leberzirrhose bei einem Patienten kann bekanntlich den Stoffwechsel und die Dosis-Wirkungsbeziehung von Arzneimitteln verändern und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen. Eine niederländische Arbeitsgruppe hat nun evidenzbasierte Empfehlungen für den Einsatz und die Dosierung zahlreicher praxisrelevanter... ...
Ausland
Dokumente für Arzneimittelzulassung nicht zwingend vertraulich
Mittwoch, 22. Januar 2020
Luxemburg – Arzneimittelhersteller können nach einem Urteil des Europäischen Gerichtshofs (EuGH) dazu verpflichtet werden, Informationen aus Zulassungsanträgen für Medikamente zugänglich zu machen. Die Dokumente seien nicht zwingend als vertraulich einzustufen, urteilten die Luxemburger Richter heute (Rechtssachen... ...
MEDIZINREPORT
Kommentar: Arzneimittelbewertung durch Stiftung Warentest – Überschreitung der Kompetenz
Dtsch Arztebl 2019; 116(26): A-1274 / B-1052 / C-1040
Die Stiftung Warentest empfiehlt verschreibungspflichtige Arzneimittel zur Therapie des Diabetes mellitus. Allerdings: Der Beitrag basiert weder auf Medikamententestungen noch auf einer wissenschaftlich fundierten Einordnung. Die ...
POLITIK
Arzneimittel: Kontroverse über neue Datenerhebung
Dtsch Arztebl 2019; 116(16): A-773 / B-637 / C-625
Der Gemeinsame Bundesausschuss soll Ärzte künftig von der Verordnung neuer Arzneimittel ausschließen können, wenn diese sich nicht an der Erhebung von Daten zu diesen Medikamenten beteiligen wollen. Die Ärzteschaft ist dagegen ...