Amsterdam – Wegen des erhöhten Risiko zur Entwicklung eines Meningeoms rät der Pharmakovigilanzausschuss PRAC der Europäischen Arzneimittelagentur EMA zur Vorsicht bei nomegestrol- und chlormadinonhaltigen Arzneimitteln. Hochdosierte Präparate sollten nur verordnet werden, wenn andere Maßnahmen nicht geeignet sind, und... ...
Liverpool – Immer häufiger müssen Menschen im Krankenhaus behandelt werden, weil sie ihre Medikamente nicht vertragen haben. In einer britischen Klinik war einer Studie in BMJ Open (2022; DOI: 10.1136/bmjopen-2021-055551) zufolge jede 6. Krankenhausbehandlung direkt oder mittelbar durch eine Arzneimittelnebenwirkung... ...
Hamburg – Das gentechnologisch hergestellte Parathormon „Natpar“ in der Dosierung 100 Mikrogramm/Dosis ist nicht mehr erhältlich. Lieferschwierigkeiten wird es nach Angaben des japanischen Herstellers Takeda Pharmaceutical voraussichtlich auch für die Stärke 75 Mikrogramm/Dosis geben. Der Grund sind nach Angaben des... ...
Amsterdam – Der Pharmakovigilanz-Ausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat empfohlen, die Zulassung von Amfepramon-haltigen Arzneimitteln, die zur unterstützenden Behandlung der Adipositas eingesetzt werden, zu widerrufen. Als Grund wird das fehlende Greifen der Schutzmaßnahmen genannt, die die... ...
Seit Anfang des Jahres müssen niedersächsische Krankenhäuser Stationsapotheker beschäftigen, die die Arzneigabe in den Abteilungen prüfen. Eine erste Bilanz fällt positiv aus: Zwar müssen die Krankenhäuser die Kosten selbst ...