Die CAR-T-Zelltherapie eröffnet neue Perspektiven in der Behandlung des rezidivierten und refraktären Multiplen Myeloms (RRMM). Das personalisierte Therapiekonzept basiert auf gentechnisch veränderten körpereigenen T‑Zellen, die Krebszellen gezielt erkennen und eliminieren können. Das ermöglicht eine zeitlich klar abgrenzbare Therapie, die sich grundlegend von kontinuierlichen medikamentösen Behandlungsoptionen unterscheidet und erstmals ein kuratives Potenzial diskutieren lässt. Eine enge Zusammenarbeit zwischen Zuweisenden und CAR-T-Zentren ist dabei essenziell, um Patient:innen frühzeitig CAR-T zu ermöglichen. 

Die CAR-T-Zelltherapie eröffnet neue Perspektiven in der Behandlung des rezidivierten und refraktären Multiplen Myeloms (RRMM). Das personalisierte Therapiekonzept basiert auf gentechnisch veränderten körpereigenen T‑Zellen, die Krebszellen gezielt erkennen und eliminieren können. Das ermöglicht eine zeitlich klar abgrenzbare Therapie, die sich grundlegend von kontinuierlichen medikamentösen Behandlungsoptionen unterscheidet und erstmals ein kuratives Potenzial diskutieren lässt. Eine enge Zusammenarbeit zwischen Zuweisenden und CAR-T-Zentren ist dabei essenziell, um Patient:innen frühzeitig CAR-T zu ermöglichen. Für Patient:innen mit RRMM steht Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-cel, Carvykti®) als einzige CAR-T-Zelltherapie bereits im ersten Rezidiv zur Verfügung [a]. Grundlage der Zulassung sind u.a. die Ergebnisse der Phase-III-Studie CARTITUDE-4, in der bei Lenalidomid-refraktärem RRMM Cilta-cel (ITT-Population n = 208, As-treated Population n = 176) mit Standard of Care (SOC; n = 211) verglichen wurde. Darin zeigte sich ein signifikanter Überlebensvorteil (OS) sowie ein verlängertes progressionsfreies Überleben (PFS), was eine lange Therapiefreiheit ermöglichen kann [1, b]. Mit einem medianen Follow-Up von 33,6 Monaten waren nach 2,5 Jahren 84,3 % der mit Cilta-cel behandelten Patient:innen noch am Leben. Die 2,5 Jahres PFS-Rate betrug 68,4 % im Cilta-cel-Arm [1, c]. In der ITT-Population war nach einem medianen Follow-Up von 33,6 Monaten das Risiko zu Versterben im Vergleich zum SOC im Cilta-cel-Arm um 45 % reduziert, Hazard Ratio [HR] 0,55; 95 % Konfidenzintervall [KI] 0,39-0,79; p = 0,0009). Das Progressionsrisiko war im Cilta-cel-Arm um 71 % reduziert (2,5 Jahres-PFS-Rate 59,4 % vs. 25,7 % unter SOC; HR 0,29; 95 % KI 0,22-0,39; p &lt; 0,0001) [1, c]. Vorteile bei frühem Einsatz In der Phase Ib/II-Studie CARTITUDE-1 mit stark vorbehandelten Patient:innen lagen die OS-Rate bei 68,0 % und die PFS-Rate bei 54,2 %. Dabei konnte gezeigt werden, dass die OS- und PFS-Raten bei frühem Cilta-cel-Einsatz nach 1 oder 2 Vortherapien im Vergleich zu 3 bis 4 Vortherapien deutlich verbessert sind [1, d]. Neben den starken OS- und PFS-Daten unterstützt auch das Sicherheitsprofil den früheren Einsatz: In der gering vorbehandelten Population der CARTITUDE-4-Studie waren Nebenwirkungen weniger häufig und weniger schwer als in der CARTITUDE-1-Studie [3, 4]. Dabei konnten auch Lebensqualitätsvorteile im Vergleich zum SOC gezeigt werden [5]. Das positive Nutzen-Risiko-Profil spricht für den frühen Einsatz von Cilta-cel und kann im Rahmen der Indikation bei einem breiten Patientenspektrum eingesetzt werden – unabhängig von Alter, Transplantationseignung, Tumorlast oder ISS-Stadium sowie Anti-CD38-Vorbehandlung. In Subgruppenanalysen konnten sowohl Patient:innen mit Standard-Zytogenetik als auch bei Hochrisiko-Zytogenetik, funktionellem Hochrisiko, extramedullärer Erkrankung und Fragilität von Cilta-cel profitieren. Das wird auch durch RWE-Daten unterstrichen [6-9]. Zunehmende Erkenntnisse für das Therapiemanagement unterstützen die Behandlungsoutcomes mit Cilta-cel zusätzlich. Zum Beispiel ist eine optimierte Bridging-Therapie (Therapie zwischen Leukapherese und Infusion) essenziell zur Vorbereitung auf die Cilta-cel-Gabe, um noch bessere OS- und PFS-Ergebnisse sowie weniger Nebenwirkungen zu erzielen [10]. Teamarbeit entlang des Behandlungspfads

mm car-t-zelltherapie braucht ein starkes team madebyfinncom aktuelle fachinformation carvykti dhakal b et al poster 2215 presented at ash 69 december 2025 orlando fl usa sidana s et al blood 2025 1451 8596 sidana s et al oral presentation 7539 presented at asco 30 may3 june 2025 chicago il usa weisel k et al poster 959 presented at eha 1316 june 2024 madrid spain costa l et al oral presentation 94 presented at ash 69 december 2025 orlando fl usa bar n et al poster 2002 presented at ash 710 december 2024 san diego ca usa martin t et al j clin oncol2023 416 1265-1274 einsele h et al lancet oncol 2026s1470-204525 doi 101016s1470-20452500653-9 online ahead of print inkl supplementary appendix parekh s et al oral presentation 92 presented at ash 69 december 2025 orlando fl usa mateos mv et al oral presentation presented at the 21st international myeloma society ims annual meeting 25-28 september 2024 rio de janeiro brazil literatur n97 nach 277 monaten medianem follow-up prim endpunkt orr sek endpunkte u a dor scr-rate cr mrd-negativität pfs und os d ergebnisse der multizentr offenen einarmigen phase-ibii-studie mit rrmm-patientinnen nach 3 vortherapien carvykti -arm erhielten keine car-t-zelltherapie mit carvykti c 32 patientinnen im carvykti n208 vs soc definiert als pvd oder dpd n211 nach 336 monaten medianem follow-up prim endpunkt pfs sek endpunkte u a cr orr mrd-negativität os b ergebnisse der multizentr offenen randomisierten phase-iii-studie cartitude-4 mit lenalidomid-refraktären rrmm-patientinnen nach 1-3 vortherapien carvykti ist indiziert für die behandlung erwachsener patientinnen mit rezidiviertem und refraktärem multiplen myelom die zuvor bereits mindestens eine therapie erhalten haben darunter einen immunmodulator und einen proteasom-inhibitor und die während der letzten therapie eine krankheitsprogression zeigten und gegenüber lenalidomid refraktär sind a carvykti cp-571597 der behandlungspfad reicht von frühzeitiger identifikation und zuweisung geeigneter patientinnen bereits im angehenden progress zur vorstellung und eignungsuntersuchung im car-t-zentrum einhaltung der washout-perioden vor leukapherese zur entnahme der t-zellen bis hin zur optimierten bridging-therapie zur reduktion der tumorlast und optimalen vorbereitung auf die cilta-cel-infusion es schließen sich ein kurzfristiges nebenwirkungsmonitoring durch das car-t-zentrum an sowie die langfristige nachsorge durch die zuweisenden diese ist klar strukturiert um langfristig gute outcomes zu sichern und die lebensqualität der patientinnen durch therapiefreiheit zu ermöglichen um patientinnen die chance auf ein verlängertes os anhaltende rezidivfreiheit und damit lange therapiefreie zeit zu geben kommt es auf eine enge zusammenarbeit zwischen zuweisenden ärztinnen und car-t-zentrum pflegepersonal sozialdienst und angehörigen an teamarbeit entlang des behandlungspfads zunehmende erkenntnisse für das therapiemanagement unterstützen die behandlungsoutcomes mit cilta-cel zusätzlich zum beispiel ist eine optimierte bridging-therapie therapie zwischen leukapherese und infusion essenziell zur vorbereitung auf die cilta-cel-gabe um noch bessere os- und pfs-ergebnisse sowie weniger nebenwirkungen zu erzielen10 das positive nutzen-risiko-profil spricht für den frühen einsatz von cilta-cel und kann im rahmen der indikation bei einem breiten patientenspektrum eingesetzt werden unabhängig von alter transplantationseignung tumorlast oder iss-stadium sowie anti-cd38-vorbehandlung in subgruppenanalysen konnten sowohl patientinnen mit standard-zytogenetik als auch bei hochrisiko-zytogenetik funktionellem hochrisiko extramedullärer erkrankung und fragilität von cilta-cel profitieren das wird auch durch rwe-daten unterstrichen 6-9 neben den starken os- und pfs-daten unterstützt auch das sicherheitsprofil den früheren einsatz in der gering vorbehandelten population der cartitude-4-studie waren nebenwirkungen weniger häufig und weniger schwer als in der cartitude-1-studie 34 dabei konnten auch lebensqualitätsvorteile im vergleich zum soc gezeigt werden 5 in der phase ibii-studie cartitude-1 mit stark vorbehandelten patientinnen lagen die os-rate bei 680 und die pfs-rate bei 542 dabei konnte gezeigt werden dass die os- und pfs-raten bei frühem cilta-cel-einsatz nach 1 oder 2 vortherapien im vergleich zu 3 bis 4 vortherapien deutlich verbessert sind 1d vorteile bei frühem einsatz in der itt-population war nach einem medianen follow-up von 336 monaten das risiko zu versterben im vergleich zum soc im cilta-cel-arm um 45 reduziert hazard ratio hr 055 95 konfidenzintervall ki 039-079 p00009 das progressionsrisiko war im cilta-cel-arm um 71 reduziert 25 jahres-pfs-rate 594 vs 257 unter soc hr 029 95 ki 022-039 p00001 1c mit einem medianen follow-up von 336 monaten waren nach 25 jahren 843 der mit cilta-cel behandelten patientinnen noch am leben die 25 jahres pfs-rate betrug 684 im cilta-cel-arm 1c als einzige car-t-zelltherapie bereits im ersten rezidiv zur verfügunga grundlage der zulassung sind ua die ergebnisse der phase-iii-studie cartitude-4 in der bei lenalidomid-refraktärem rrmm cilta-cel itt-population n208 as-treated population n176 mit standard of care soc n211 verglichen wurde darin zeigte sich ein signifikanter überlebensvorteil os sowie ein verlängertes progressionsfreies überleben pfs was eine lange therapiefreiheit ermöglichen kann 1b für patientinnen mit rrmm steht ciltacabtagene autoleucel cilta-cel carvykti die car-t-zelltherapie eröffnet neue perspektiven in der behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen myeloms rrmm das personalisierte therapiekonzept basiert auf gentechnisch veränderten körpereigenen tzellen die krebszellen gezielt erkennen und eliminieren können das ermöglicht eine zeitlich klar abgrenzbare therapie die sich grundlegend von kontinuierlichen medikamentösen behandlungsoptionen unterscheidet und erstmals ein kuratives potenzial diskutieren lässt eine enge zusammenarbeit 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Hämatologie und Onkologie

Multiples Myelom

MM: CAR-T-Zelltherapie braucht ein starkes Team

Zur Behandlung des Multiplen Myeloms stehen Therapien zur Verfügung, die jedoch bei den meisten Patientinnen und Patienten im Krankheitsverlauf an Effektivität verlieren. Für Betroffene mit rezidivierter oder refraktärer Erkrankung (RRMM) bestand nach Vortherapie mit Immunmodulatoren, Proteasom-Inhibitoren und Anti-CD38-Antikörpern lange eine Therapielücke. Bispezifische T-Zell-aktivierende Antikörper konnten diese Situation in den letzten Jahren deutlich verbessern. Myelomzellen sind in der Lage, sich der Immunüberwachung zu entziehen, indem sie im Knochenmark ein immunsuppressives Mikromilieu etablieren. Diese ausgeprägte Immunevasion trägt wesentlich dazu bei, dass das Multiple Myelom trotz moderner Therapien häufig rezidiviert und schließlich refraktär wird. Bispezifische Antikörper wie Teclistamab (Tecvayli®) und Talquetamab (Talvey®) setzen direkt an diesem Punkt an, indem sie T-Zellen über eine Bindung an CD3 gezielt mit Myelomzellen in Kontakt bringen. Teclistamab bindet an das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA), Talquetamab als bislang einziger bispezifischer Antikörper an den G-Protein-gekoppelten Rezeptor GPRC5D – beide Zielstrukturen finden sich überwiegend auf Myelomzellen. Durch die gleichzeitige Bindung an CD3 und das jeweilige Tumorantigen kommt es zur Aktivierung der T-Zellen, die anschließend die Myelomzellen gezielt zerstören. Starke Studienergebnisse bei bei triple-class-exponierten Patientinnen und Patienten Beide Substanzen sind für Erwachsene mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom zugelassen, wenn mindestens drei Vortherapien – darunter Immunmodulatoren, Proteasom-Inhibitoren und monoklonale CD38-Antikörper – erfolgt sind. Man spricht von triple-class-exponierten Patientinnen und Patienten. Die Onkopedia-Leitlinie empfiehlt ihren Einsatz in diesem Setting [1]. In der MajesTEC-1-Studie erreichte Teclistamab bei diesen stark vorbehandelten, refraktären Patientinnen und Patienten eine Gesamtansprechrate (ORR) von 66,4 %, wobei 49,8 % mindestens eine komplette Remission zeigten. Somit erreichten 75 % der Responder ein komplettes Ansprechen oder besser (≥ CR). Die mediane Ansprechdauer betrug 26,7 Monate [2, 3]. Dieses tiefe Ansprechen wurde bei einer wöchentlichen Dosierung von 1,5 mg/kg subkutan bereits innerhalb von 4,6 Monaten (Median) erreicht [4, #]. Die hohe CR-Rate ist besonders therapierelevant, da ein tiefes Ansprechen mit einer verlängerten progressionsfreien Zeit assoziiert ist. Für Talquetamab zeigte die MonumenTAL-1-Studie bei zweiwöchentlicher Gabe (Q2W) eine ORR von 69,5 %, 40,3 % der Behandelten erreichten mindestens eine komplette Remission [5, 6]. Das bedeutet, dass 58 % der Responder innerhalb von im Median 5,8 Monaten ein komplettes Ansprechen oder besser (≥ CR) erreichten. Die mediane Ansprechdauer (mDOR) wurde nach 23,4 Monaten Follow-up bei Patientinnen und Patienten mit einem tiefen Ansprechen (≥ CR) noch nicht erreicht. Somit zeigte sich auch nach mehr als zwei Jahren ein anhaltendes Ansprechen. Studienergebnisse auch in der Praxis erzielbar – und teilweise übertroffen Eine Vielzahl an Real-World-Daten stützen die Ergebnisse der Zulassungsstudien. In der internationalen REALiTEC-Studie mit 113 Teilnehmenden betrug die ORR unter Teclistamab 60,2 %. 52,2 % der Responder erreichten mindestens ein sehr gutes partielles Ansprechen (VGPR). Das mediane PFS lag bei 15,0 Monaten, die mediane Ansprechdauer bei 18,2 Monaten, das mediane OS bei 23,5 Monaten. 69 % der eingeschlossenen Patientinnen und Patienten hätten die Einschlusskriterien der MajesTEC-1-Studie nicht erfüllt, z. B. wegen einer vorherigen BCMA-Therapie [7]. Eine der neusten Real-World-Studien zu Teclistamab zeigte noch höhere Wirksamkeitsdaten: In der multizentrischen, retrospektiven Studie der polnischen Myelom-Gruppe wurden 87 BCMA-naive Patientinnen und Patienten von August 2023 bis März 2025 mit Teclistamab behandelt [8]. Die Wirksamkeitsanalyse mit 75 Patientinnen und Patienten zeigte ein höheres Gesamtansprechen (77,3 %) als in der MajesTEC-1-Studie und eine hohe Rate an Patientinnen und Patienten mit einem mindestens sehr guten partiellen Ansprechen (≥ VGPR) von 54,6 % [8, 9].

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Bispezifische Antikörper beim Multiplen Myelom: Hochwirksame Optionen für die Rezidivtherapie

Für die Erstlinientherapie der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) stehen inzwischen zwei zeitlich begrenzte Kombinationen aus Bruton-Tyrosinkinase-(BTK)- und BCL-2-Inhibitoren zur Verfügung. Ein indirekter Vergleich zeigt hypothesengenerierende Hinweise auf Vorteile einer Option. Seit Mitte 2022 ist die Kombination aus Ibrutinib (IMBRUVICA®) und Venetoclax (I+V) als erste rein orale, zeitlich begrenzte Erstlinientherapie für erwachsene Patient:innen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zugelassen [1]. Sie wird für alle genetischen Risikogruppen, auch jene mit hohem Risiko, empfohlen [2]. Vor Kurzem erhielt auch die Kombination aus Acalabrutinib und Venetoclax (A+V) die Zulassung in dieser Indikation [3]. Beide Regime kombinieren einen Bruton-Tyrosinkinase-(BTK)-Inhibitor mit dem BCL-2-Hemmer Venetoclax und wurden jeweils in Studien als zeitlich begrenzte (fixed duration, FD) Erstlinientherapie bei zuvor unbehandelter CLL geprüft [4, 5]. Head-to-Head-Studien zu unterschiedlichen BTK/BCL-2-basierten FD-Strategien gibt es bisher nicht. Deshalb wurden I+V und A+V in einer unanchored Matching-adjustierten indirekten Analyse (MAIC) verglichen. Untersucht wurde das Erreichen einer nicht nachweisbaren minimalen Resterkrankung (uMRD) drei Monate nach Therapieende (EOT+3) sowie das progressionsfreie Überleben (PFS) [6]. Die Ergebnisse wurden bei der diesjährigen Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) in Mailand vorgestellt. MAIC: Indirekter Vergleich individueller Patientendaten Die Analyse basiert auf individuellen Patientendaten (IPD) aus den I+V-Studien GLOW und CAPTIVATE (s.u.: Kurz zusammengefasst – die Studien GLOW und CAPTIVATE ), die mit den publizierten aggregierten Intention-to-treat-(ITT)-Daten des A+V-Arms der AMPLIFY-Studie (n = 291; medianes Follow-up 40,8 Monate) verglichen wurden [6]. uMRD war definiert als &lt; 1 CLL-Zelle pro 10.000 normale Zellen (&lt; 10-4), bestimmt im peripheren Blut und im Knochenmark mittels Durchflusszytometrie. Patient:innen, die nicht den AMPLIFY-Einschlusskriterien entsprachen (z. B. 17p-Deletion/TP53-Mutation, Cumulative Illness Rating Scale [CIRS]-Score &gt; 6, Kreatinin-Clearance &lt; 50 ml/min), wurden aus den gepoolten I+V-Daten ausgeschlossen. Die verbliebenen Patient:innen wurden neu gewichtet, sodass ihre Ausgangscharakteristika denen der A+V-Patient:innen in AMPLIFY entsprachen [6, +]. Ergebnisse der MAIC-Analyse Von den 265 Patient:innen in der gepoolten I+V-Kohorte (mediane Nachbeobachtungszeit 55,7 Monate) erfüllten 156 die AMPLIFY-Einschlusskriterien. Nach Abgleich der Ausgangscharakteristika betrug die effektive Stichprobengröße (ESS) 101; unter zusätzlicher Berücksichtigung des Eastern Cooperative Group for Oncology (ECOG) -Performance-Status lag sie bei 62 [6]. Die Ergebnisse dieser hypothesengenerierenden MAIC-Analyse [+] waren für die uMRD bei EOT+3 für die I+V-Behandelten gegenüber den Patientinnen und Patienten unter A+V folgendermaßen: Die Wahrscheinlichkeit von uMRD (Relative Risk, RR) war unter I+V höher sowohl im PB (RR 1,88; 95%-KI: 1,47–2,41, p &lt; 0,0001) als auch im BM (RR 2,35; 95%-KI: 1,78–3,12, p &lt; 0,0001). In der MAIC-Hauptanalyse zeigten sich Hinweise auf ein vermindertes PFS-Risiko für I+V vs. A+V um 47% (HR: 0,53; 95%-KI: 0,33–0,85; p = 0,0085, Abb. 1). Die Ergebnisse blieben auch unter Einschluss der ECOG-PS-Kriterien (n = 62) konsistent [6].

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Zeitlich begrenzte Erstlinientherapie bei CLL: Welche Behandlung wählen?

Zeitlich begrenzte Therapien ermöglichen Patient:innen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) nicht nur ein hohes Ansprechen, sondern auch lange therapiefreie Intervalle. Doch was geschieht, wenn es nach Jahren dennoch zum Progress kommt? Die finale Analyse der CAPTIVATE-Studie zeigt: Nur wenige Patient:innen benötigen eine erneute Behandlung – und selbst dann sind wirksame Folgetherapien möglich, während Resistenzmutationen die Ausnahme bleiben [1]. In der Phase-II-Studie CAPTIVATE [*] wurden therapienaive Patient:innen bis 70 Jahre über eine festgelegte Dauer mit der Kombination aus Ibrutinib (Imbruvica®) und Venetoclax (I+V) behandelt (FD-Kohorte; n = 159) [1, 2]. Die Therapie bestand aus einer 3-monatigen Ibrutinib-Einleitungsphase, gefolgt von 12 Zyklen der Kombination. Damit war CAPTIVATE eine der ersten Studien, die eine vollständig orale, zeitlich begrenzte Erstlinientherapie bei CLL untersuchte. Primärer Endpunkt war die Rate kompletter Remissionen (CR/CRi) bei Patient:innen ohne Hochrisikoaberration (del(17p)/TP53-Mutation). Darüber hinaus wurden unter anderem das Ansprechen, die Raten nicht nachweisbarer minimaler Resterkrankung (uMRD: &lt;10-4), das progressionsfreie Überleben (PFS), das Gesamtüberleben (OS) sowie die Sicherheit erfasst [1, 2]. Finale Analyse zeigt anhaltende Kontrolle Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 68,9 Monaten lagen die Ergebnisse stabil auf hohem Niveau [1]: Die 5,5-Jahres-OS-Rate betrug in der Gesamtpopulation 96 % (95 %-KI 91–98). Die PFS-Rate lag bei 60 % (95 %-KI 52–68). Auch nach mehr als 5 Jahren benötigten knapp 70 % der Patient:innen keine weitere Therapie. Damit bestätigt CAPTIVATE, dass eine auf 15 Zyklen begrenzte I+V-Behandlung bei CLL-Patient:innen eine langfristige Krankheitskontrolle und eine lange therapiefreie Zeit ermöglichen kann – selbst in einer Studie, in der auch Patient:innen mit ungünstiger Genetik eingeschlossen waren [1, 2]. Progression bleibt auch langfristig selten Für die klinische Praxis relevant ist aber auch, wie sich Patient:innen im Falle einer Progression behandeln lassen. Von den insgesamt 202 Teilnehmenden, die eine zeitlich begrenzte I+V-Therapie abgeschlossen hatten – 159 aus der FD-Kohorte und 43 aus dem Placebo-Arm der MRD-gesteuerten Kohorte –, kam es bei 64 zu einem Krankheitsprogress [1]. Resistenzen sind die Ausnahme

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Progress nach zeitlich begrenzter CLL-Erstlinientherapie? Ist eine wirksame Folgetherapie möglich?

Eine Erstlinienbehandlung des Mantelzell-Lymphoms (MCL) ohne die Belastung einer autologen Stammzelltransplantation (ASZT)? Mit der Zulassung eines oralen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitors in Kombination mit Chemoimmuntherapie (CIT) ist dies bei zuvor unbehandelten Erwachsenen mit MCL-Erkrankung, die für eine ASZT in Frage kommen würden, nun möglich [1]. Und das bei einem verbesserten versagensfreien Überleben (FFS) und längerem Gesamtüberleben im Vergleich zur Behandlung mit ASZT + CIT [2]. Das Mantelzell-Lymphom (MCL) zählt zur Gruppe der hochmalignen Non-Hodgkin-Lymphome. In Deutschland erhalten jährlich etwa 1.000 Menschen die Diagnose MCL [3], wobei das mittlere Erkrankungsalter bei 65 Jahren liegt [4]. Insgesamt sind Männer etwa dreimal so häufig betroffen wie Frauen [4]. Meist liegt zum Zeitpunkt der Diagnose bereits ein fortgeschrittenes Erkrankungsstadium vor. Auch zeigt das MCL bei einem Großteil der Betroffenen einen aggressiven Verlauf und schreitet in etwa 80 % der Fälle schnell voran [3]. Daher besteht in dieser Indikation ein hoher medizinischer Bedarf an hochwirksamen Therapien [3, 4]. Risikofaktoren und Symptome Die genauen Ursachen für die Entstehung des MCL sind bis heute nicht eindeutig geklärt. Bei etwa 85 % der Betroffenen zeigen die Tumorzellen eine genetische Veränderung. Diese scheinen für die Entstehung und den Verlauf entscheidend zu sein. Es sind keine Zusammenhänge mit Infektionen oder einer vererbten Veranlagung bekannt [3]. Bei der MCL-Erkrankung können u. a. folgende Symptome auftreten [3, 4]: Tastbare und sichtbare Vergrößerungen der Lymphknoten Vergrößerung von Milz und Leber Nachtschweiß Gewichtsverlust Fieber Infektanfälligkeit Abgeschlagenheit Blutungsneigung Stadieneinteilung und Risikoklassifikation Die Einteilung in die Erkrankungsstadien I bis IV erfolgt anhand der Ann-Arbor/Lugano-Klassifikation. Tabelle: Stadien nach Ann-Arbor/Lugano-Klassifikation, mod nach [4]

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Paradigmenwechsel in der Erstlinienbehandlung des Mantelzell-Lymphoms

Beim Kongress der European Hematology Association (EHA) 2025 in Mailand wurden 5,5-Jahres-Follow Up-Daten aus der CAPTIVATE-Studie sowie erste Real-World-Ergebnisse zur zeitlich befristeten Kombinationstherapie bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) vorgestellt – mit anhaltender Wirksamkeit und guter Verträglichkeit sowohl in der kontrollierten Studienumgebung als auch unter Alltagsbedingungen [1, 2]. In der internationalen, multizentrischen Phase-II-Studie CAPTIVATE wurden Patient:innen bis 70 Jahre mit zuvor unbehandelter CLL eingeschlossen. Sie erhielten eine zeitlich begrenzte Therapie mit Ibrutinib (Imbruvica®) und Venetoclax (I+V; n = 159) bestehend aus 3 Zyklen Ibrutinib Einleitungstherapie gefolgt von 12 Zyklen I+V [3]. Primärer Endpunkt war die Rate vollständiger Remissionen (CR/CRi) bei Teilnehmenden ohne Nachweis der Hochrisikoaberration del(17p), bewertet nach den Kriterien des International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL). Weitere erfasste Endpunkte waren unter anderem das progressionsfreie Überleben (PFS), das Gesamtüberleben (OS), die Zeit bis zu einer nötigen Folgetherapie (TTNT) sowie das Sicherheitsprofil [3]. Hohe Langezeit-Überlebensrate – auch bei Hochrisikogenetik Nach im Median 68,9 Monaten zeigte sich in der Gesamtpopulation der FD-Kohorte – trotz Einschluss von Hochrisikopatient:innen mit del(17p)- und/oder TP53-Mutation – eine 5,5-Jahres-Überlebensrate von 96 % (95-%-KI 91-98) und eine PFS-Rate von 60 % (95-%-KI 51-68) [1]. Zum Zeitpunkt der finalen Analyse nach über 5,5 Jahren benötigten 69 % der Patient:innen (95-%-KI 61-76) keine Folgetherapie [1]. Keine Hinweise auf resistenzassoziierte Mutationen Bei 64 Patient:innen der Gesamtpopulation kam es nach Therapieende zu einem Progress, für 53 lagen molekulargenetische Daten vor: Resistenzassoziierte Mutationen in BTK oder PLCG2 wurden nicht nachgewiesen, lediglich bei zwei Patient:innen wurde bei fortschreitender Erkrankung eine subklonale BCL2-Mutation mit unklarer Bedeutung festgestellt [1]. Bei 25 der 64 von Progress betroffenen Patient:innen wurde eine erneute Behandlung mit Ibrutinib als Monotherapie begonnen. Im Rahmen der Nachbeobachtung über eine mediane Dauer von 28,4 Monaten zeigte sich eine ORR von 76 %. Ab dem Zeitpunkt des Retreatment betrugen die geschätzten 2-Jahres-Raten für das PFS 91 % und für das OS 96 % [1]. Erste Daten aus der klinischen Praxis vorgestellt

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EHA 2025: Langzeitdaten und Real-World-Erfahrungen zur zeitlich begrenzten CLL-Therapie

Kann eine Erstlinientherapie die Lebenserwartung bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) an das Niveau der Allgemeinbevölkerung heranführen? Eine aktuelle Analyse deutet darauf hin: Mit einer zeitlich begrenzten Kombinationstherapie ließen sich Überlebensraten erzielen, die dem altersentsprechenden Referenzwert nahekommen. Moderne Behandlungsansätze eröffnen auch im Hinblick auf das Gesamtüberleben (OS) neue Perspektiven für Patient:innen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). Die Daten einer gepoolten Analyse der Studien CAPTIVATE [a] und GLOW [b] wurden mit denen der altersentsprechenden europäischen Allgemeinbevölkerung verglichen: Unter der zeitlich begrenzten Kombinationstherapie mit Ibrutinib (Imbruvica®) und Venetoclax (I+V) können CLL-Patient:innen eine Lebenserwartung erreichen, die jener Gleichaltriger in der europäischen Allgemeinbevölkerung entspricht [1]. Verglichen wurde die Überlebensrate von 265 Patient:innen, die im Rahmen dieser Studien eine I+V-Erstlinientherapie erhielten, mit einer simulierten, altersadaptierten Vergleichsgruppe aus der europäischen Allgemeinbevölkerung. Die mediane Nachbeobachtungszeit betrug 55,7 Monate [1]. Das mediane Alter der Studienteilnehmer:innen lag bei 65 Jahren, gut die Hälfte (50,9 %) war ≥ 65 Jahre alt. Insgesamt 58,9 % der Patient:innen wiesen einen unmutierten IgHV-Status (uIgHV) auf – also eine Veränderung im variablen Bereich der schweren Immunglobulin-Kette, die bei CLL mit einer ungünstigeren Prognose assoziiert ist. Bei 37,0 % lag ein mutierter IgHV-Status (mIgHV) vor [1]. Ältere und jüngere Patient:innen mit ähnlich hohen OS-Raten Im Gesamtkollektiv ergab sich eine Hazard Ratio (HR) von 0,999 (95-%-KI 0,567–1,761; p = 0,998), was auf ein nahezu identisches Gesamtüberleben (OS) im Vergleich zur Referenzgruppe hinweist. Auch in den Altersuntergruppen zeigten sich keine signifikanten Unterschiede: Für Patient:innen ab 65 Jahren lag die HR bei 0,828 (95-%-KI 0,422-1,623; p = 0,582), bei Patient:innen unter 65 Jahren bei 1,636 (95-%-KI 0,549-4,875; p = 0,377) [1]. Bei Patient:innen im Alter von 65 Jahren und älter betrugen die geschätzten OS-Raten unter I+V 92 % nach 36 Monaten, 90 % nach 48 Monaten und 88 % nach 60 Monaten. Diese stabilen Langzeitwerte verdeutlichen, dass auch ältere CLL-Patient:innen von der zeitlich begrenzten Kombinationstherapie langfristig profitieren können [1] (Abb. 1). Auch bei Patient:innen unter 65 Jahren zeigte sich ein hohes Maß an Langzeitüberleben: Die geschätzten OS-Raten unter I+V lagen bei 97 % nach 36 Monaten, 96 % nach 48 Monaten und 93 % nach 60 Monaten. Damit unterstreichen die Ergebnisse den Nutzen der Kombinationstherapie mit I+V in beiden Altersgruppen [1]. Stabile Überlebensdaten auch bei ungünstigem IgHV-Status Auch bei separater Betrachtung nach IgHV-Status zeigte sich eine weitgehende Übereinstimmung mit der europäischen altersadjustierten Referenzpopulation: Bei CLL-Patient:innen mit uIgHV ergab sich eine HR von 1,182 (95-%-KI 0,594–2,351; p = 0,633). Die geschätzten OS-Raten lagen bei 92 % nach 36 und 48 Monaten sowie 88 % nach 60 Monaten [1].

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CLL-Kombinationstherapie zeigt Langzeitüberleben ähnlich der altersgleichen europäischen Allgemeinbevölkerung

Eine lange Time to Next Treatment (TTNT) ist bei der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) ein bedeutender Therapiegewinn – sie geht mit mehr Lebensqualität und geringerer Therapielast einher. Langzeitdaten der Studien GLOW und CAPTIVATE zeigen: Die zeitlich begrenzte Kombinationstherapie ermöglicht unabhängig vom IgHV-Status eine anhaltend therapiefreie Zeit – oft über viele Jahre [1-3]. Die TTNT hat sich als relevanter Endpunkt in der CLL-Therapie etabliert. Die Kombination aus Ibrutinib (Imbruvica®) und Venetoclax (I+V) ermöglicht vielen Patient:innen mit einer zeitlich begrenzten Therapie mehrere Jahre ohne erneute Behandlung – selbst bei genetischen Hochrisikomerkmalen wie unmutiertem IgHV-Status (uIgHV) [1-3]. Die therapiefreie Zeit bedeutet für Patient:innen mehr Unabhängigkeit im Alltag, weniger psychische Belastung, eine geringere kumulative Therapielast, weniger Arzttermine und mehr Lebensqualität. Das Risiko therapieassoziierter Nebenwirkungen kann so deutlich reduziert werden. Auch Behandler:innen profitieren: Eine verlängerte TTNT schafft Spielraum für eine individuelle Therapieplanung, verringert die Zeit die für den/die Patient:in eingesetzt werden muss und ermöglicht den gezielteren Einsatz von Folgeoptionen. GLOW: lange therapiefreie Zeit im älteren Patientenkollektiv (medianes Alter 71 Jahre) nach 5,5 Jahren Weitere Informationen zur Phase-III-Studie GLOW Die internationale, offene, randomisierte Phase-III-Studie GLOW [a] untersuchte die I+V-Kombination bei älteren, nicht vorbehandelten CLL-Patient:innen. Sie erhielten entweder I+V oder eine konventionelle Therapie mit Chlorambucil und Obinutuzumab (Clb+O) [3]. Nach einer Nachbeobachtung von 67 Monaten bestätigten sich signifikante Vorteile von I+V – nicht nur beim progressionsfreien (PFS) und Gesamtüberleben (OS), sondern auch beim Anteil an Patient:innen, die langfristig ohne Folgetherapie auskamen [3]. Im Gesamtkollektiv waren nach 5,5 Jahren 80,7 % [b] der Patient:innen unter I+V ohne Notwendigkeit einer weiteren Behandlung. Bemerkenswert: Auch bei Patient:innen mit unmutiertem IgHV (uIgHV) blieb der Anteil hoch (79,3 %), ebenso wie bei mutiertem IgHV (mIgHV) mit 80,3 %. Unter Clb+O waren es im Vergleich 77,1 % (mIgHV) bzw. lediglich 31,9 % (uIgHV) [3, c] (Abb. 1). Hochwirksam insbesondere bei unmutiertem IgHV Das Risiko, eine Zweitlinientherapie zu benötigen, war unter I+V deutlich geringer – mit einer Gesamtreduktion von 77 % (HR 0,226; 95 %-KI 0,127-0,403; p &lt; 0,0001) gegenüber Clb+O. Besonders ausgeprägt war der Effekt bei Patient:innen mit unmutiertem IgHV: In dieser Hochrisikogruppe betrug die Risikoreduktion sogar 83 % (HR 0,171; 95 %-KI 0,085–0,344; p &lt; 0,0001) [3]. Auch beim therapiefreien Überleben zeigte sich ein deutlicher Unterschied zugunsten von I+V: Nach 66 Monaten lag es bei 65,7 % – im Vergleich zu nur 29,8 % im Clb+O-Arm (HR 0,337; 95 %-KI 0,224–0,507; p &lt; 0,0001) [3] (Abb. 2).

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Mehr therapiefreie Zeit durch zeitlich begrenzte CLL-Erstlinientherapie

Kombinationstherapien haben sich als Standard in der Erstlinienbehandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) etabliert. Mittlerweile stehen für dieses Setting verschiedene Kombinationen zur Verfügung. Für die Wahl einer Therapie kann daher die Balance aus Wirksamkeit und Sicherheit (mit)-entscheidend sein. Wichtig: Sicherheitsdaten der Monotherapien lassen sich nicht 1:1 auf die Kombinationstherapie übertragen. Die aktuelle Onkopedia-Leitlinie empfiehlt die Kombinationstherapie aus Ibrutinib (Imbruvica®) + Venetoclax (I+V) für die Erstlinientherapie der CLL über alle Patient:innengruppen hinweg [1]. Neben den guten Wirksamkeitsdaten aus den Studien GLOW und CAPTIVATE, kann I+V mit einem bewährten Sicherheitsprofil überzeugen [2, 3]. In beiden Studien zeigten sich unter der Behandlung mit I+V keine neuen Sicherheitssignale gegenüber den Monotherapien. Während die Verträglichkeit der zeitlich begrenzten Kombinationstherapie dabei mit der der jeweiligen Einzelsubstanzen vergleichbar war, ist das Sicherheitsprofil nicht mit dem der Dauer-Monotherapien gleichzusetzen. Im Allgemeinen waren auftretende Nebenwirkungen der Kombinationstherapie gut handhabbar [2, 3]. Dies spiegelt sich auch in den hohen Therapieabschlussraten (CAPTIVATE: 92 %, GLOW: 77,4 %) und geringen Abbruchraten aufgrund von Nebenwirkungen (CAPTIVATE: 5 %, GLOW: 10,4 %) wider [a]. Auch konnte unter der Behandlung mit I+V keine kumulative Toxizität beobachtet werden [2, 3]. Im Gegenteil: Die zeitliche Begrenzung der Therapie kann zu weniger kumulativen Nebenwirkungen führen und daher weniger belastend für Patient:innen sein. Sicherheitsdaten der CAPTIVATE-Studie Mehr zur CAPTIVATE-Studie lesen Sie hier In der CAPTIVATE-Studie waren die häufigsten unerwünschten Ereignisse (UE) unter I+V von Grad 3/4 Neutropenie (33 %), Hypertonie (6 %) und eine verringerte Neutrophilenzahl (5 %). Infektionen ≥ Grad 3 traten bei lediglich 8 % der Studienteilnehmenden auf, Vorhofflimmern ≥ Grad 3 bei 1 %. Schwerwiegende UE wurden bei 36 Patient:innen (23 %) berichtet und es gab nur einen Todesfall [3]. Unerwünschte Ereignisse [§] Grad 3/4 (n, %) Neutropenie 52 (33) Hypertonie 9 (6) Verringerte Neutrophilenzahl 8 (5) Infektionen 13 (8) Vorhofflimmern 2 (1) Tab. 1: Unerwünschte Ereignisse in der CAPTIVATE-Studie, mod. nach [3]; [§] UE vom Grad 3/4, die bei ≥ 5 % der Patient:innen auftraten. Gutes Sicherheitsprofil auch in der GLOW-Studie Mehr über die GLOW-Studie erfahren Sie hier

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Mono ist nicht gleich Kombi – auch beim Sicherheitsprofil der CLL-Therapie

Neueste Entwicklungen in der Erstlinienbehandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) fokussieren mehr und mehr auf zeitlich begrenzte Kombinationstherapien. Die aktuelle Onkopedia-Leitlinie empfiehlt beispielsweise eine zeitlich begrenzt verabreichte Kombinationstherapie über alle Risikogruppen hinweg – unter anderem auch bei genetischen Hochrisikomerkmalen [1]. Bei der Entscheidung für diese Therapien kommt es also auf die Wahl der richtigen therapeutischen Partner an. Die Kombination aus Ibrutinib (Imbruvica®) und Venetoclax (I+V) ist seit August 2022 in der EU zur Erstlinienbehandlung der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) bei Erwachsenen zugelassen [2]. Im Gegensatz zu Dauertherapien basiert die rein oral verabreichte Kombination von I+V auf einem zeitlich begrenzten Konzept. Die Behandlung erfolgt mit 1x täglicher Gabe für 15 Zyklen à 28 Tagen. Ziel ist eine therapiefreie Zeit nach Ende der Behandlung, was sowohl für ältere oder komorbide Patient:innen wie auch junge fitte, die mitten im Leben stehen, von Vorteil sein kann. Grundlage der Zulassung von I+V war die Phase-III-Studie GLOW, eine offene, randomisierte, multizentrische Untersuchung bei älteren CLL-Patient:innen mit multiplen Begleiterkrankungen (medianes Alter 71 Jahre, medianer CIRS 9) [3]. Die nicht vorbehandelten Teilnehmer:innen erhielten entweder eine orale Therapie mit I+V oder eine Kombination aus Chlorambucil und Obinutuzumab (Clb+O). Weitere Informationen zur Phase-III-Studie GLOW Nominelle Vorteile im Gesamtüberleben – sowohl bei Patient:innen mit mutiertem als auch unmutiertem IgHV-Status Auf der Jahrestagung der American Society of Hematology 2024 in San Diego wurden die Langzeitdaten der GLOW-Studie nach 67 Monaten Nachbeobachtung vorgestellt. Die Ergebnisse bestätigen den anhaltenden klinischen Vorteil von I+V in der Erstlinientherapie der CLL im Vergleich zu Clb+O [4]. Im Einzelnen zeigten sich signifikante Vorteile beim progressionsfreien Überleben (PFS), Gesamtüberleben (OS) und der therapiefreien Zeit (TTNT). Im Gesamtkollektiv der Studie zeigte sich unter I+V ein nomineller Vorteil im OS gegenüber Clb+O (HR 0,459; 95 %-KI 0,271– 0,776; pnominal = 0,0029) [4]. Damit ist I+V die bislang einzige zeitlich begrenzte Erstlinientherapie bei CLL, für die ein nomineller OS-Vorteil nachgewiesen wurde. Der Trend zu einem besseren OS unter I+V vs. Clb+O zeigte sich sowohl bei Patient:innen mit mutiertem (mIgHV) als auch mit unmutiertem Immunoglobulin Heavy Chain Gene (uIgHV). Dies ist insbesondere relevant, da der unmutierte IgHV-Status in der Regel mit einer schlechteren Prognose einhergeht. In der mIgHV-Gruppe lag die OS-Rate nach 67 Monaten unter I+V bei 89,8 % im Vergleich zu 61,9 % unter Clb+O. Bei Patient:innen mit uIgHV betrugen die entsprechenden Werte 76,5 % versus 59,9 % (Abb. 1) [4]. Signifikant besseres PFS mit I+V Das Risiko für ein Fortschreiten der Erkrankung war unter I+V signifikant reduziert – ebenfalls unabhängig vom IgHV-Status. Bei Patient:innen mit uIgHV verringerte sich das Progressionsrisiko um 72,7 % (HR 0,273; 95 %- KI 0,171–0,434; p&lt;0,0001). Bei mIgHV lag die Risikoreduktion bei 75,4 % (HR 0,246; 95 %-KI 0,097–0,619; pnominal = 0,0014) [4].

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CLL-Erstlinientherapie: Augen auf bei der Partnerwahl

Zeitlich begrenzte Kombinationstherapien werden in den aktuellen deutschen Leitlinien zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie u. a. als Erstlinientherapie über alle Patient:innengruppen hinweg empfohlen. Basis für diese Empfehlung sind unter anderem aktuelle Wirksamkeits- und Sicherheits-Daten verschiedener wissenschaftlicher Studien. Empfehlung für die Zulassung – die Phase-III-Studie GLOW Ausschlaggebend für die Zulassung der Kombinationstherapie aus Ibrutinib (Imbruvica®) + Venetoclax zur Behandlung therapienaiver erwachsener Patient:innen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) war die offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie GLOW. In die Studie eingeschlossen wurden therapienaive Erwachsene mit CLL, die mindestens 65 Jahre alt waren. Eine Studienaufnahme von Teilnehmenden unter 65 Jahren war bei hoher komorbider Belastung ebenfalls möglich. Dieses Kriterium galt dann als erfüllt, wenn ein Cumulative Illness Rating Scale (CIRS)-Wert von mehr als 6 und/oder eine Kreatinin-Clearance (CrCl) von weniger als 70 mL/min vorlag. Die insgesamt 211 eingeschlossenen Patient:innen wurden im Verhältnis 1:1 dem Therapiearm mit der Kombinationsbehandlung aus Ibrutinib + Venetoclax (I+V, n = 106) oder dem Kontrollarm aus Chlorambucil + Obinutuzumab (Clb+O, n = 105) zugewiesen [1]. Kriterium Ibr+Ven (n = 106) Clb+O (n = 105) Alter (Jahre) 71,0 (47-93) 71,0 (57-88) ≥ 75 Jahre 35 (33,0) 37 (35,2) Anteil Männer 59 (55,7) 63 (60,0) ECOG PS 1–2 71 (67,0) 66 (62,9) CIRS 9 (1-20) 8 (0-22) &gt; 6 [a] 74 (69,8) 61 (58,1) CrCl (mL/min) [b] 66,5 (34,0-168,1) 63,2 (32,3-180,9) Rai-Stadium III–IV 55 (57,3) 53 (52,5) Binet-Stadium (nur CLL) 96 101 A 7 (7,3) 8 (7,9) B 46 (47,9) 53 (52,5) C 43 (44,8) 40 (39,6) Ann-Arbor-Stadium (nur SLL) 10 4 IV 10 (100) 4 (100) Bulky Disease (≥ 5 cm) 41 (39,0) 38 (36,2) erhöhte LDH [a] 25 (33,0) 51 (48,6) IgHV-Status [c] mutiert 27 (25,5) 27 (25,7) unmutiert 55 (51,9) 54 (51,4) unbekannt 24 (22,6) 24 (22,9) Del(11q) 20 (18,9) 18 (17,1) TP53-Mutation 7 (6,6) 2 (1,9) Tabelle 1: Baseline-Merkmale der beiden Kohorten der Phase-III-Studie GLOW, stratifiziert nach Therapiearm, modifiziert nach [1]. [a] bedeutet &gt; 10% numerische Differenz zwischen den Gruppen; [b] Verwendung der Cockcroft-Gault-Gleichung; [c] Der IGHV-Status der Basisproben wurde seit der Primäranalyse aktualisiert, basierend auf einer nachträglichen Neuklassifizierung mit clonoSEO (adaptive Biotechnologie, Seattle, WA). Mit einem medianen Alter von 71 Jahren (Bereich: 47-93) in beiden Therapiearmen und einem CIRS-Score von 9 (I+V; Bereich:1–20) bzw. 8 (Clb+O; Bereich: 0-22) repräsentierte die Studienpopulation ein im Schnitt älteres und in hohem Maß komorbides Patient:innenklientel. Der Anteil der CLL-Erkrankten mit unmutiertem IgHV-Status (variable Segmente der Immunglobulin-Schwerketten-Gene) war in beiden Gruppen ähnlich (I+V: 51,9 %; CLb+O: 51,4 %) [1]. Del(17p) oder eine Mutation im TP53-Gen stellten wesentliche Ausschlusskriterien dar. Auch durfte der Eastern Cooperative Oncology Group-Performance-Status (ECOG-PS) der Teilnehmenden nicht höher als 2 sein. Insgesamt wiesen 67 % der Teilnehmenden im I+V-Arm einen ECOG-PS von 1 oder 2 auf (Clb+O-Gruppe: 62,9 %) [1].

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Erstlinientherapie in der CLL – wie steht es mit der Evidenz?

Die chronische lymphatische Leukämie (CLL) zählt zur Gruppe der Lymphome und ist die häufigste Blutkrebs-Art bei Erwachsenen in Europa [1]. In den vergangenen Jahren hat sich die Therapie der Erkrankung stark gewandelt: von Chemoimmuntherapien hin zu einer zielgerichteten Behandlung mit Tyrosinkinase-Inhibitoren und zeitlich begrenzten Therapieregimen. Dadurch konnte nicht nur die Prognose, sondern auch die Lebensqualität der Betroffenen teilweise deutlich verbessert werden [2]. Die chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist eine maligne Erkrankung des lymphatischen Organsystems, bei der sich funktionsunfähige B-Lymphozyten ungebremst vermehren. Diese lagern sich häufig in Knochenmark, Lymphknoten, Milz und Leber an, sind aber meistens vor allem im Blut nachweisbar. Sie können gesunde Zellen im Knochenmark verdrängen und somit die Blutbildung stören [1, 3]. In Deutschland erkranken jährlich etwa 6.000 Menschen neu an CLL. Männer sind dabei fast doppelt so häufig betroffen wie Frauen. Das mediane Alter bei Diagnosestellung liegt bei 70 Jahren, vor dem 45. Lebensjahr tritt die Erkrankung nur selten auf [1, 4]. Risikofaktoren und Symptome Die Ursachen und der Pathomechanismus der CLL sind heute noch weitgehend unbekannt. Mögliche Risikofaktoren sind genetische Veränderungen durch organische Lösungsmittel, zum Beispiel Benzol, oder eine familiäre Veranlagung. Obwohl die CLL generell nicht zu den Erbkrankheiten gezählt wird, haben Verwandte ersten Grades von CLL-Erkrankten ein bis zu 8,5-fach erhöhtes Risiko, später selbst daran zu erkranken [4]. Da Betroffene zu Beginn der Erkrankung häufig beschwerdefrei sind, erfolgt die Diagnose oft durch Zufall bei Standarduntersuchungen wie beispielsweise Routine-Blutbildkontrollen, bei der eine erhöhte Anzahl an B-Lymphozyten auffällt [1, 4]. Folgende Symptome können auf eine CLL hindeuten [3, 4, 5]: Blutungs- und Infektionsneigung Müdigkeit und Abgeschlagenheit Vergrößerte Lymphknoten Leber- und Milzvergrößerung Nachtschweiß Ungewollter Gewichtsverlust Fieber mit unklarer Ursache Stadieneinteilung der CLL Die Klassifikation der CLL erfolgt in Europa meist nach Binet – einer nach dem französischen Arzt Jacques-Louis Binet benannten Einteilung. Damit die Einteilung in die Binet-Stadien A, B oder C erfolgen kann, werden bestimmte Informationen benötigt: spezielle Blutwerte (Hämoglobinkonzentration und Thrombozytenzahl) sowie die Anzahl der betroffenen Regionen (Lymphknoten, Leber und Milz).

MM: CAR-T-Zelltherapie braucht ein starkes Team

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