DAE-33-17-a1507-02

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Pediatrics and Neonatology

Innere Medizin

Internal Medicine

Mukoviszidose

Cystic fibrosis—diagnosis and treatment

Patienten mit Mukoviszidose haben aufgrund verbesserter Therapieoptionen eine längere Lebenszeit als noch vor 50 Jahren. In Deutschland sind mehr als 50% der Betroffenen älter als 18 Jahre. Die Autoren des cme-Beitrags stellen Therapieoptionen und Behandlungsstrategien einer langfristigen, zielgerichteten Therapie vor.

Welches Symptom ist ein klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose?

Bis wann sollte spätestens bei einer Hebammengeburt das Screening auf Mukoviszidose durch einen Arzt erfolgen?

Was sollte bei Mukoviszidosepatienten unabhänig vom Alter mindestens alle 3 Monate erfolgen?

Welche Erreger stehen bei der Behandlung der bakteriellen endobronchialen Infektionen bei Mukoviszidosepatienten im Kindesalter im Vordergrund?

Was wird im Rahmen der symptomatischen Therapie der Lebererkrankung bei der Mukoviszidose trotz geringer Evidenz häufig eingesetzt?

Welche Komorbidität tritt bei Mukovizidosepatienten mit zunehmendem Alter immer häufiger auf?

Welche Erreger sind bei Atemwegserkrankungen typisch für Mukoviszidose?

Was ist der prognostisch bedeutsamste Lungenfunktionsparamter für die Diagnose der Mukoviszidose?

Was ist fester Bestandteil der symptomatischen Standardtherapie der Mukoviszidose?

Was muss bei der mutationsspezifischen Therapie besonderes kontrolliert werden?