Alzheimer-Antikörper Lecanemab bewährt sich im klinischen Alltag

St. Louis/Missouri – Die Behandlung mit dem Anti-Amyloid-Antikörper Lecanemab hat sich in den ersten anderthalb Jahren seit der Zulassung an einer US-Klinik für Demenzpatienten als sicher erwiesen. Die gefürchteten Nebenwirkungen ARIA-A und ARIA-E sind der Publikation in JAMA Neurology (2025; DOI: 10.1001/jamaneurol.2025.1232) zufolge nicht häufiger als in der Zulassungsstudie aufgetreten und in der Regel milde verlaufen.

Lecanemab war in den USA bereits im Juli 2023 (in Europa im April 2025) zur Behandlung von Patienten im Frühstadium eines Morbus Alzheimer zugelassen worden. Der Antikörper beseitigt über eine Immunreaktion die Beta-Amyloide aus dem Gehirn, die ein zentrales Merkmal der Erkrankung sind.

rme