Angeborene Taubheit: Gentherapie könnte Cochlearimplantat ersetzen
Shanghai – Die Gentherapie der Innenohrtaubheit, die vor kurzem für Mutationen im OTOF-Gen entwickelt wurde, erzielt vergleichbare und möglicherweise sogar bessere Ergebnisse als ein Cochlearimplantat. Darauf deuten die Erfahrungen chinesischer Forscher in JAMA Neurology (2025; DOI: 10.1001/jamaneurol.2025.2053) hin.
Die Fudan Universität in Shanghai gehört zu den Pionieren der Gentherapie von angeborenen Innenohrstörungen. Sie ist derzeit nur bei Mutationen im OTOF-Gen möglich, die für etwa 2-8 % aller angeborenen Taubheiten verantwortlich sind. Es werden derzeit jedoch Gentherapien für Mutationen in anderen Genen entwickelt.
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