Anwendung des Chikungunyaimpfstoffs Ixchiq auf Personen mit hohem Infektionsrisiko beschränken
Amsterdam – Der Sicherheitsausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) rät, die Anwendung des Chikungunyaimpfstoffs Ixchiq auf Personen zu beschränken, die ein hohes Risiko haben, sich mit dem Chikungunyavirus zu infizieren.
Ixchiq wird zum Schutz von Personen ab 12 Jahren vor der Chikungunyakrankheit angewendet. Es enthält einen abgeschwächten Stamm des Chikungunyavirus. Der PRAC hat die Indikation für die Impfung eingeschränkt, weil im Zusammenhang mit dem Impfstoff schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemeldet wurden, unter anderem eine aseptische Meningitis.
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