Boehringer Ingelheim kündigt eigenen GLP-1-Agonisten an

Ingelheim – Der Arzneimittelhersteller Boehringer Ingelheim hat einen neuartigen dualen Glukagon/GLP-1-Agonisten angekündigt. Bisher gibt es keine vollständigen Daten der Studie „SYNCHRONIZE-1“. Diese sollen im Juni 2026 auf dem Kongress der American Diabetes Association (ADA) präsentiert werden.

Boehringer Ingelheim gab aber in einer Mitteilung erste Zahlen bekannt. Demnach zeigt der Wirkstoff namens Survodutid dem Unternehmen zufolge in einer Phase-III-Studie eine signifikante Gewichtsreduktion von 16,6 Prozent und relevante metabolische Verbesserungen bei Menschen mit Adipositas oder Übergewicht.

Die Studie erreichte demnach zudem beide primären Endpunkte zur Gewichtsreduktion sowie den wichtigsten sekundären Endpunkt zur Reduktion des Taillenumfangs, einem klinischen Marker, der mit viszeralem Fett und kardiometabolischem Risiko verbunden ist.

Erste Analysen deuten aus Sicht des Unternehmens darauf hin, dass der Gewichtsverlust unter Survodutid überwiegend auf einen Abbau von Fettgewebe zurückzuführen ist, während die fettfreie Körpermasse lediglich einen geringen Anteil zum gesamten Gewichtsverlust beitrug.

Als dualer Glukagon/GLP-1-Rezeptor-Agonist4 soll Survodutid Adipositas adressieren und die Leberfunktion verbessern. „Es besteht ein dringender Bedarf an neuen Therapien, die über eine reine Gewichtsreduktion hinausgehen und eine nachhaltige Verbesserung der Stoffwechsel Gesundheit unterstützen“, sagte Carel le Roux vom University College Dublin, der global koordinierende Prüfarzt der Studie.

hil