Depemokimab erhält positive Bewertung für die Zulassung bei Asthma und chronischer Rhinosinusitis
London/Amsterdam – Depemokimab könnte als erstes ultra-langwirksames Biologikum in der Europäischen Union (EU) für Atemwegserkrankungen zugelassen werden. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung von Depemokimab für 2 Anwendungsgebiete empfohlen.
Das ist zum einen die Anwendung als zusätzliche Erhaltungstherapie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit schwerem Asthma und Typ-2-Entzündung, gekennzeichnet durch eine erhöhte Eosinophilenzahl im Blut. Die Voraussetzung: Die Erkrankung ist trotz hochdosierter inhalativer Kortikosteroide plus eines weiteren Asthma-Kontrollmedikaments nicht ausreichend kontrolliert.
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