EMA untersucht Medikationsfehler bei Leuprorelin-haltigem Arzneimittel

Dienstag, 18. Juni 2019

3D-Darstellung der Hirnanhangsdrüse, Hypophyse /Sebastian Kaulitzki stock.adobe.com — Leuprorelin verursacht eine unnatürliche konstante Freisetzung der Gonadotropine LH und FSH aus der Hypophyse. /Sebastian Kaulitzki stock.adobe.com

Amsterdam – Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine Überprüfung von Depotformulierungen des GnRH-Analogon Leuprorelin begonnen. Das Medikament, das zur Behandlung von Prostatakrebs, Brustkrebs und einer Reihe gynäkologischer Krankheitsbilder eingesetzt wird, könnte bei einigen Patienten unterdosiert worden sein.

rme

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