Erster Bluttest zur Diagnose des Morbus Alzheimer in den USA zugelassen

Silver Spring – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat kürzlich erstmals einen Bluttest zur Diagnose eines Morbus Alzheimer zugelassen. Der Test eines japanischen Herstellers hatte in einer klinischen Studie eine hohe diagnostische Genauigkeit erzielt.

Derzeit erfordert die klinische Diagnose eines Morbus Alzheimer entweder eine schmerzhafte Lumbalpunktion, die nur bei einem Facharzt oder im Krankenhaus möglich ist, oder eine Positronen-Emissions-Tomografie (PET), die nur wenige Zentren zu hohen Preisen anbieten.

rme