Erweiterung der Zulassung von Yescarta
Mit der Zulassungserweiterung der CAR-T-Zelltherapie Yescarta® (Axicabtagen-Ciloleucel) steht erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) nach drei oder mehr systemischen Therapien in Europa nun eine weitere, dringend benötigte Behandlungsoption zur Verfügung. Grundlage der Indikationserweiterung waren die Daten der ZUMA-5 Studie zu Axicabtagen-Ciloleucel bei Patientinnen und Patienten mit r/r FL, von denen sich in der 24-Monats-Analyse 68 % in anhaltender Remission befanden.1
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