FDA-Beratungsgremium unterstützt Galleri-Bluttest zur Krebsfrüherkennung trotz offener Fragen
Washington/Boston – Ein Beratungsgremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat sich für den Krebs-Bluttest Galleri ausgesprochen. Die Fachleute votierten mit 7 zu 2 Stimmen bei einer Enthaltung dafür, dass der mögliche Nutzen des Tests dessen Risiken überwiegt. Zuvor hatte das Gremium bereits mehrheitlich festgestellt, dass der Test für Menschen ab 50 Jahren ausreichend sicher und wirksam erscheine.
Eine Zulassung durch die FDA ist damit allerdings noch nicht verbunden. Die Behörde ist an die Empfehlung des Gremiums nicht gebunden. Eine endgültige Entscheidung wird in den kommenden Monaten erwartet.
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