Fokale kortikale Dysplasie: Gentherapie könnte Epilepsien lindern
London – Britische Forscher haben eine mögliche Gentherapie der fokalen kortikalen Dysplasie vom Typ II entwickelt, die eine häufige Ursache von therapieresistenten Epilepsien im Kindesalter ist. Die Behandlung erfolgt durch die intraläsionale Injektion von Adeno-assoziierte Viren (AAV), die das Gen für einen Kaliumkanal in den Hirnzellen installieren, um damit eine Übererregbarkeit zu verhindern.
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