Frühgeburten: FDA-Berater votieren für Rücknahme von umstrittenem Wirkstoff 17P

Silver Spring/Maryland – Die Arzneimittelbehörde FDA möchte dem einzigen in den USA zugelassenen Medi­kament zur Prävention von Frühgeburten die Zulassung entziehen. Grund sind die enttäuschenden Ergebnisse einer randomisierten Studie, in der wöchentliche Injektionen von 17-Hydroxy-Progesteroncaproat, kurz 17P, Frauen nicht vor einer erneuten Frühgeburt geschützt hatten.

rme