Genetische Ursache für primäre Hyperhidrose gefunden
Brüssel – Eine Mutation im Gen SCN3A führt zu einer übermäßigen Reaktion eines Natriumkanals auf Gefühle und andere Trigger. Das äußert sich bei den Betroffenen im übermäßigen Schwitzen. Dabei handelt sich um eine Gain-of-Function-Mutation, die die biologische Funktion des Genprodukts verstärkt, im Gen SCN3A. Dieses kodiert für den Natriumkanal Nav1.8 im sympathischen Nervensystem.
Dies berichtet ein internationales Forschungsteam in Science Advances (2026; DOI: 10.1126/sciadv.aed3221), die damit eine (aber wohl nicht die einzige) Ursache für die primäre Hyperhidrose gefunden hat, unter der 2-5 % der Bevölkerung leiden. Die Entdeckung könnte zu neuen Therapien führen.
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