Gentherapie lindert Sichelzellanämie durch Mobilisierung von fetalem Hämoglobin

Donnerstag, 12. Dezember 2019

Doppelhelix DNA mit Pipette im HIntergrund /natali_mis, stock.adobe.com — Bei der Gentherapie gegen Sichelzellanämie werden Stammzellen aus dem Blut der Patienten genmanipuliert, in Zellkulturen vermehrt und dem Patienten als Infusion wieder verabreicht. /natali_mis, stock.adobe.com

Boston – 2 von 3 Patienten mit einer Sichelzellanämie können dank einer von US-Medizinern entwickelten Gentherapie seit Monaten auf Bluttransfusionen verzichten, die sie zuvor regelmäßig benötigten. Die Behandlung, die auf einer Reaktivierung der fetalen Hämoglobin-Produktion beruht, wurde auf der Jahrestagung der American Society of Hematology in Orlando/Florida vorgestellt.

rme

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